PrenatalSafe® Complete
PrenatalSafe® (Eurofins Genoma) ima sedam paketa, od trizomija 21, 18 i 13 (490 €) do svih hromozoma, 9 mikrodelecija i 49 monogenskih bolesti bebe (Complete Plus, 1.350 €). Pol i Rh(D) bebe u svakom paketu, rezultat za 3 radna dana (Complete paketi 10), od 10. nedelje.
Šta PrenatalSafe® Complete analizira
Obim analize 3/4
Trizomije 3/6
Polne aneuploidije 4/5
Mikrodelecije 0/27
Nasledne bolesti 1/5
Monogenske 1/2
Genske bolesti bebe 21/21
Ostalo 1/4
Karyo + GeneSafe Complete. De novo mutacije u 25 gena kod bebe (44 bolesti): Noonan i srodni sindromi, ahondroplazija i druge skeletne displazije, osteogenesis imperfecta, kraniosinostoze (Apert, Crouzon, Pfeiffer), CHARGE, Cornelia de Lange, Rett, Sotos, Alagille i druge. Nasledne recesivne bolesti u 4 gena, na DNK bebe: cistična fibroza, beta talasemija, anemija srpastih ćelija i nasledna gluvoća (GJB2, GJB6).
NIPT je skrining test - visok rizik se potvrđuje amniocentezom ili CVS-om u dogovoru sa lekarom. Krv se vadi kod nosioca ili u vašoj ginekološkoj ordinaciji.
Ostali paketi testa PrenatalSafe®
| Paket | Cena | Rok | Razlika |
|---|---|---|---|
| PrenatalSafe® 3 | 490 € | 3 r.d. | −27 stanja |
| PrenatalSafe® 5 | 560 € | 3 r.d. | −23 stanja |
| PrenatalSafe® Plus | 640 € | 3 r.d. | +8 stanja −23 stanja |
| PrenatalSafe® Karyo | 780 € | 3 r.d. | −23 stanja |
| PrenatalSafe® Karyo Plus | 890 € | 3 r.d. | +9 stanja −23 stanja |
| PrenatalSafe® Complete Plus | 1.350 € | 10 r.d. | +9 stanja |
Tekstovi na ovu temu
Kod osteogenesis imperfecta kosti su krhke i lako se lome. Teški oblici se vide na ultrazvuku već u drugom trimestru, a blagi često tek posle rođenja. Tipovi, nasleđivanje, šta se vidi na ultrazvuku i koji testovi postoje.
Butna kost je kraća nego što se očekuje za nedelju trudnoće. Najčešće je beba samo sitnija ili je to nasledna građa, ali ponekad je reč o skeletnoj displaziji. Kada je razlog za brigu, koje bolesti dolaze u obzir i koji testovi postoje.
O godinama majke se govori mnogo, o godinama oca malo. Stariji otac ne povećava rizik za Daunov sindrom, ali povećava rizik za neke bolesti jednog gena koje nastaju prvi put kod bebe. Koliko je to, koje su bolesti i šta se može proveriti.
Nuhalni nabor je uvećan, a NIPT ili kariotip su uredni. Jedan od mogućih razloga je Noonan sindrom, bolest jednog gena koju hromozomski testovi ne vide. Šta je Noonan, koliko je čest, kako se traži u trudnoći i šta to znači za bebu.
Ko nudi PrenatalSafe® u Srbiji
Genopharm (PrenatalSafe®)
Niste sigurni koji paket je za vas?
Pišite nam - odgovaramo mejlom, bez naplate i bez obaveze. Ili prođite kroz 4 kratka pitanja i dobijte preporuku.