Prenatalni test:
izaberite pravi paket bez nagađanja.
Svi NIPT testovi dostupni u Srbiji - 25 brendova, 120 paketa - sa cenama, rokovima i tačnim pregledom šta svaki pokriva. Uporedite ih i porazgovarajte sa svojim lekarom.
- Nezavisno - ne prodajemo testove
- Cene sa sajtova provajdera, sa datumom provere
- Bez registracije
-
1
Izaberite paket
Osnovni (trizomije 21/18/13 + pol) ili prošireni (svi hromozomi, mikrodelecije, nasledne bolesti).
-
2
Izvadite krv
Od 9. ili 10. nedelje trudnoće, u laboratoriji ili ginekološkoj ordinaciji - bez rizika za bebu.
-
3
Rezultat za 2–10 dana
Stiže mejlom ili lekaru. Visok rizik se uvek potvrđuje dijagnostičkim testom.
Tri načina da dođete do pravog testa
Zavisno od toga koliko već znate.
Ne znam odakle da počnem
Odgovorite na 4 pitanja (nedelja trudnoće, blizanci, obim, budžet) i dobijte 3 preporučena paketa.
Pokreni vodič →Znam šta tražim
Filtrirajte sve pakete po ceni, roku, blizancima, mikrodelecijama, naslednim bolestima - i uporedite do 4 rame uz rame.
Otvori poređenje →Zanima me konkretan test
Qualified, NIFTY, Panorama, Harmony, Verified… - svaki brend ima stranicu sa svim paketima i cenama.
Svi testovi →Koliko široko želite da proverite?
Svaki NIPT paket spada u jedan od tri nivoa. Cena ispod je najniža u tom nivou.
Osnovni skrining
Trizomije 21, 18 i 13 (Daunov, Edvardsov, Patauov sindrom), polne aneuploidije i pol bebe. Dovoljno većini trudnica bez faktora rizika.
Prošireni skrining
Sve iz osnovnog + aneuploidije svih hromozoma i mikrodelecioni sindromi (Di-Džordžov, Prader-Vilijev…).
Najširi skrining
Sve iz proširenog + nasledne i monogenske bolesti (SMA, cistična fibroza, 100–450+ bolesti), često sa uzorkom oba roditelja.
Osnovni paketi po najnižoj ceni
Najjeftiniji paket svakog testa - svi pokrivaju trizomije 21, 18 i 13 i pol bebe.
Od izbora do rezultata u 4 koraka
Izaberite paket
Uporedite šta koji paket pokriva i po kojoj ceni; po potrebi nam pišite.
Zakažite termin
Kod nosioca testa ili kod svog ginekologa - gotovo sve ordinacije sarađuju sa provajderima.
Vađenje krvi
Od 9. ili 10. nedelje, jedna epruveta venske krvi majke. Bez rizika za bebu.
Rezultat
Za 2–10 radnih dana mejlom ili lekaru. Visok rizik se potvrđuje dijagnostičkim testom.
Šta NIPT test uopšte određuje?
Iz krvi majke izdvaja se slobodna DNK bebe i proverava se broj i struktura hromozoma. Paketi se razlikuju po tome koliko duboko idu:
-
Trizomije 21, 18, 13 - Daunov, Edvardsov i Patauov sindrom - pokriva ih svaki paket.
-
Polne aneuploidije - Tarner, Klinefelter, XXX, XYY - većina paketa iznad osnovnog.
-
Svi hromozomi i mikrodelecije - Aneuploidije 1–22, delecije/duplikacije, Di-Džordžov i drugi sindromi.
-
Nasledne i monogenske bolesti - SMA, cistična fibroza, 100–450+ recesivnih bolesti - najširi paketi.
Bolesti i sindromi po grupama
Svako stanje ima stranicu sa opisom i spiskom paketa koji ga otkrivaju. Šira slika je u vodiču kroz genetičke testove.
Iz bloga
Svi tekstovi →Kratke kosti na ultrazvuku: šta može da znači
Butna kost je kraća nego što se očekuje za nedelju trudnoće. Najčešće je beba samo sitnija ili je to nasledna građa, ali ponekad je reč o skeletnoj displaziji. Kada je razlog za brigu, koje bolesti dolaze u obzir i koji testovi postoje.
Godine oca i genetske bolesti bebe: šta se menja posle 40
O godinama majke se govori mnogo, o godinama oca malo. Stariji otac ne povećava rizik za Daunov sindrom, ali povećava rizik za neke bolesti jednog gena koje nastaju prvi put kod bebe. Koliko je to, koje su bolesti i šta se može proveriti.
Osteogenesis imperfecta u trudnoći: bolest krhkih kostiju
Kod osteogenesis imperfecta kosti su krhke i lako se lome. Teški oblici se vide na ultrazvuku već u drugom trimestru, a blagi često tek posle rođenja. Tipovi, nasleđivanje, šta se vidi na ultrazvuku i koji testovi postoje.
Niste sigurni koji paket je za vas?
Pišite nam - odgovaramo mejlom, bez naplate i bez obaveze. Ili prođite kroz 4 kratka pitanja i dobijte preporuku.