Nezavisno poređenje prenatalnih testova · cene proverene septembra 2026.
Lumipeek™ je NIPT kompanije GenePlanet sa četiri paketa; uključuje besplatnu genetičku konsultaciju i pokriće amniocenteze kod visokog rizika za bebu. Kod LUMI15 daje 15% popusta, plaćanje na 2–4 rate bez kamate.
| Paket | Nudi | Cena | Rok | Pokrivenost (ukratko) |
|---|---|---|---|---|
| Lumipeek BASIC GenePlanet Srbija (NIFTY™ & Lumipeek™) |
GenePlanet Srbija (NIFTY™ & Lumipeek™) | 396 € ≈ 46.530 RSD 465 € |
7–10 r.d. | T21/18/13 · polne |
| Lumipeek ADVANCED GenePlanet Srbija (NIFTY™ & Lumipeek™) |
GenePlanet Srbija (NIFTY™ & Lumipeek™) | 536 € ≈ 62.980 RSD 631 € |
7–10 r.d. | T21/18/13 · polne · 8 mikrodel. |
| Lumipeek PREMIUM GenePlanet Srbija (NIFTY™ & Lumipeek™) |
GenePlanet Srbija (NIFTY™ & Lumipeek™) | 608 € ≈ 71.440 RSD 715 € |
7–10 r.d. | T21/18/13 · polne · svi hromozomi · CNV ≥7Mb · 8 mikrodel. |
| Lumipeek ELITE GenePlanet Srbija (NIFTY™ & Lumipeek™) |
GenePlanet Srbija (NIFTY™ & Lumipeek™) | 849 € ≈ 99.758 RSD 999 € |
7–10 r.d. | T21/18/13 · polne · svi hromozomi · CNV ≥3Mb · 39 mikrodel. |
Kod blizanaca se određuje samo prisustvo Y hromozoma.
8 mikrodelecionih sindroma: 22q11 (DiGeorge), 15q11 (Angelman, Prader-Willi), 1p36, 4p, 5p, Phelan-McDermid, Jacobsen i 10q26. Kod blizanaca se određuje samo prisustvo Y hromozoma.
Isti 8 mikrodelecionih sindroma kao ADVANCED, plus sve aneuploidije i delecije/duplikacije veće od 7 Mb u celom genomu. Kod blizanaca se određuje samo prisustvo Y hromozoma.
39 mikrodelecionih sindroma: 9 imenovanih (DiGeorge, Prader-Willi, Angelman, Smith-Magenis, Wolf-Hirschhorn, Cri-du-Chat, 1p36, Jacobsen, Dandy-Walker) od 1–2 Mb (DiGeorge od 1 Mb) i 30 dodatnih; sve ostale delecije/duplikacije od 3 Mb. Phelan-McDermid i 10q26, koji su imenovani u ADVANCED-u, nisu na ELITE listi. CF i SMA nosilaštvo majke gratis (vrednost 95 €). Kod blizanaca se određuje samo prisustvo Y hromozoma.
Lumipeek™ je NIPT koji GenePlanet, slovenačka kompanija i dugogodišnji distributer NIFTY-ja, radi u sopstvenoj laboratoriji (Illumina NGS). Četiri paketa: BASIC (trizomije, polni hromozomi, pol), ADVANCED (+ 8 mikrodelecionih sindroma), PREMIUM (+ svi hromozomi, delecije/duplikacije ≥ 7 Mb) i ELITE (+ 39 mikrodelecionih sindroma, ostale delecije/duplikacije ≥ 3 Mb, gratis skrining nosilaštva SMA i CF kod majke). Pol bebe je u svim paketima. Uz test idu besplatno genetičko savetovanje, pokriće amniocenteze kod visokog rizika za bebu i plaćanje na 2–4 rate bez kamate.
| Gde | BASIC | ADVANCED | PREMIUM | ELITE |
|---|---|---|---|---|
| GenePlanet (lumipeek.rs), kod LUMI15 | 396 € | 536 € | 608 € | 849 € |
| bez koda | 465 € | 631 € | 715 € | 999 € |
| na rate bez kamate | 2 × 198 € | 3 × 178 € | 4 × 152 € | 4 × 212 € |
Cene provereno 1.10.2026. Lumipeek se prodaje samo direktno, bez posrednika, pa ga nema u cenovnicima privatnih laboratorija. Krv se daje na jednoj od 42 lokacije u Srbiji, ali spisak adresa nije javan: posle rezervacije na sajtu ili telefonom (065 45 44 322) zovu vas istog dana (za rezervacije do 17 h) i dogovaraju najbližu laboratoriju. U Google-u i u odgovorima na sajtu Lumipeeka mogu se videti i iznosi „od 370 €“ i „390 / 490 / 590 €“; oni se ne poklapaju sa cenovnikom paketa, pa pitajte za konačnu cenu pri zakazivanju. Skrining nosilaštva CF i SMA može se dodati uz BASIC, ADVANCED i PREMIUM za 95 €.
Osnovni paket sa trizomijama, polnim hromozomima i polom jeftiniji je samo kod Pregne, VERAcity-ja i YOU51 (uporedi).
| Jedna beba (i IVF) | Blizanci | Donirana jajna ćelija / surogat | |
|---|---|---|---|
| Trizomije 21, 18, 13 | da | da | nije navedeno |
| Polni hromozomi | da | nije navedeno | nije navedeno |
| Pol bebe | da | samo prisustvo Y hromozoma | nije navedeno |
| Mikrodelecije, svi hromozomi | da (po paketu) | nije navedeno | nije navedeno |
Lumipeek piše da je test pogodan za blizanačke trudnoće i trudnoće posle vantelesne oplodnje. Šta tačno dobijate kod blizanaca, kod donirane jajne ćelije, surogat trudnoće ili trojki nije objavljeno. Pitajte genetičara pre zakazivanja.
ADVANCED i PREMIUM - istih 8 sindroma: 22q11.2 (Di-Džordž), 15q11 (Angelman i Prader-Willi), 1p36, 4p (Volf-Hiršhorn), 5p (Cri-du-Chat), Phelan-McDermid, Jacobsen i 10q26. PREMIUM dodaje sve hromozome i sve delecije/duplikacije veće od 7 Mb.
ELITE - 39 sindroma: devet imenovanih (Di-Džordž, Prader-Willi, Angelman, Smith-Magenis, Volf-Hiršhorn, Cri-du-Chat, 1p36, Jacobsen, Dandy-Walker) i 30 ređih, među njima Williams-Beuren, Potocki-Lupski, Alagille, 18p, distalna 18q i 17p13.3. Imenovane sindrome vidi od 1–2 Mb (Di-Džordž od 1 Mb), a sve ostale delecije/duplikacije od 3 Mb. Phelan-McDermid i 10q26 su imenovani u ADVANCED-u, ali ih nema na ELITE listi; ELITE ih vidi samo ako je promena veća od 3 Mb.
Podaci proizvođača sa lumipeek.rs, iz validacione studije koju ne navodi po imenu.
| Stanje | Osetljivost | Lažno pozitivni / PPV |
|---|---|---|
| Trizomije 21, 18, 13 | > 99 % | nije objavljeno |
| Polni hromozomi (Tarner, Klinefelter, XXX, XYY) | > 99 % | nije objavljeno |
| Mikrodelecije i duplikacije | nije potvrđeno | nije objavljeno |
| Pol bebe | nije objavljeno | nije objavljeno |
Lumipeek sam navodi da tačnost za delecije i duplikacije nije potvrđena, jer je takvih slučajeva premalo za statističku analizu. Visok rizik za mikrodeleciju zato uvek treba potvrditi amniocentezom, koju GenePlanet plaća.
Od navršene 10. nedelje, krv iz vene na jednoj od 42 lokacije. Rezultat stiže za 7–10 radnih dana od prijema uzorka u laboratoriju, kao PDF na mejl, a genetičar vas zove da zajedno prođete kroz nalaz. Ako je rizik za bebu visok, GenePlanet plaća amniocentezu ili biopsiju horionskih čupica u ustanovi koju birate sa ginekologom. To ne važi za pozitivan nalaz nosilaštva CF ili SMA: to je nalaz o majci i ne potvrđuje se amniocentezom.
Za većinu trudnica bez faktora rizika BASIC je dovoljan; PREMIUM daje sve hromozome i 8 mikrodelecija za 608 €. Lumipeek je dobar izbor ako vam znače besplatan genetičar, pokrivena amniocenteza i rate, a ne treba vam monogenski panel. Ako vam je presudna brzina, Qualified daje rezultat za 2–3 radna dana. Detaljno: Lumipeek test, poređenje sa NIFTY-jem: NIFTY: cena, paketi, iskustva.
BASIC 396 €, ADVANCED 536 €, PREMIUM 608 €, ELITE 849 € sa kodom LUMI15 (redovne 465 / 631 / 715 / 999 €). Na rate bez kamate: BASIC 2 × 198 €, ADVANCED 3 × 178 €, PREMIUM 4 × 152 €, ELITE 4 × 212 €.
7–10 radnih dana od prijema uzorka u laboratoriju. Stiže kao PDF na mejl, uz poziv genetičara.
Od navršene 10. nedelje.
Da. Kod blizanaca se pol određuje samo kao prisustvo Y hromozoma, odnosno da li je bar jedna beba dečak. Šta se još analizira kod blizanaca nije objavljeno.
Lumipeek navodi samo da test može posle vantelesne oplodnje. Za doniranu jajnu ćeliju i surogat trudnoću pitajte genetičara pri zakazivanju.
Na jednoj od 42 lokacije u Srbiji. Spisak adresa nije javan: posle rezervacije vas zovu i dogovaraju najbližu laboratoriju.
Za osnovni skrining Lumipeek BASIC (396 €, sa polom) je 194 € jeftiniji od NIFTY Standard (590 €) sa istim sadržajem. NIFTY birajte za Twins pakete ili Premium sa 218 monogenskih bolesti.
Da, ako je rizik za bebu visok. Ne važi za pozitivan nalaz nosilaštva CF ili SMA.
Osnovni NIPT gleda trizomije 21, 18 i 13. Prošireni paketi dodaju polne hromozome, mikrodelecije, sve hromozome i nasledne bolesti, a cena raste od oko 325 € do preko 1.500 €. Šta svaki nivo stvarno dodaje i kome ima smisla.
Skoro svako od nas je zdrav nosilac neke recesivne bolesti. Problem nastaje samo kad oba partnera nose promenu u istom genu: tada je rizik za dete 25 %. Šta je carrier skrining, koje bolesti pokriva, kada ga raditi i gde se radi u Srbiji.
NIPT određuje pol tačno u više od 99 % slučajeva. Greške su retke, ali postoje, i skoro uvek imaju poznat uzrok: nestali blizanac, premalo bebine DNK, tuđa DNK u krvi majke ili retka genetska stanja. Kada da sumnjate i šta da radite.
Svaka 40–50. osoba je zdrav nosilac SMA - a da to ne zna. Ako su oba roditelja nosioci, rizik za dete je 25 %. Kako se SMA nasleđuje, šta je skrining nosilaštva, koji NIPT paketi ga uključuju (od 58.500 RSD) i zašto rano otkrivanje danas menja sve.
Pišite nam - odgovaramo mejlom, bez naplate i bez obaveze. Ili prođite kroz 4 kratka pitanja i dobijte preporuku.