Nezavisno poređenje prenatalnih testova · cene proverene septembra 2026.

PreNata
Lumipeek™

Lumipeek ADVANCED

Lumipeek™ je NIPT kompanije GenePlanet sa četiri paketa; uključuje besplatnu genetičku konsultaciju i pokriće amniocenteze kod visokog rizika za bebu. Kod LUMI15 daje 15% popusta, plaćanje na 2–4 rate bez kamate.

rezultat 7–10 r.d. od 10. nedeljeblizanci ✓IVF ✓NGS (Illumina)
536 €
≈ 62.980 RSD· 631 €(srednji kurs 117.5)
promo kod LUMI15

3 rate po 178 € bez kamate

Nudi
GenePlanet Srbija (NIFTY™ & Lumipeek™)
📞 +381 62 302 050 (NIFTY) / 065 45 44 322 (Lumipeek)
nipt-geneplanet.com/rs
pokriva amniocentezu kod pozitivnogbesplatno savetovanjena rate
Uporedi sa drugim paketima →

Šta Lumipeek ADVANCED analizira

Obim analize 2/4

radi: Pol bebe
ne radi: Aneuploidije svih hromozoma (1–22)
ne radi: Delecije/duplikacije
radi: Blizanačka trudnoća

Trizomije 3/6

pokriva: Edvardsov sindrom (trizomija 18)
pokriva: Patauov sindrom (trizomija 13)
ne pokriva: Trizomija 9
ne pokriva: Trizomija 16
ne pokriva: Trizomija 22
pokriva: Daunov sindrom (trizomija 21)

Polne aneuploidije 4/5

pokriva: Tarnerov sindrom (monozomija X)
pokriva: Klinefelterov sindrom (XXY)
pokriva: Sindrom trostrukog X (XXX)
pokriva: Jakobsov sindrom (XYY)
ne pokriva: XXYY sindrom

Mikrodelecije 8/27

pokriva: Di-Džordžov sindrom (DiGeorge, 22q11.2 delecija)
pokriva: 1p36 delecioni sindrom
pokriva: Angelmanov sindrom (15q11 - majčina delecija)
pokriva: Prader-Vilijev sindrom (Prader-Willi, 15q11 - očeva delecija)
pokriva: Sindrom mačjeg plača (Cri-du-chat, 5p-)
pokriva: Volf-Hiršhornov sindrom (Wolf-Hirschhorn, 4p16.3 delecija)
pokriva: Jakobsenov sindrom (Jacobsen, 11q delecija)
ne pokriva: Langer-Giedion sindrom (8q24 delecija)
ne pokriva: Smith-Magenis sindrom (17p11.2 delecija)
ne pokriva: Vilijamsov sindrom (Williams-Beuren, 7q11.23 delecija)
ne pokriva: Miller-Dieker sindrom (17p13.3 delecija)
ne pokriva: Potocki-Lupski sindrom (17p11.2 duplikacija)
ne pokriva: Alagille sindrom (20p12 delecija / JAG1)
pokriva: Phelan-McDermid sindrom (22q13 delecija)
ne pokriva: Dandy-Walker (3q24 delecija)
ne pokriva: 18p delecioni sindrom
ne pokriva: Distalna 18q delecija
ne pokriva: Glass sindrom (2q33.1 delecija / SATB2)
ne pokriva: 2q31.2 delecioni sindrom
ne pokriva: 3q29 delecioni sindrom
ne pokriva: 15q11-q13 sindrom
ne pokriva: 15q14 delecioni sindrom
ne pokriva: NF1 mikrodelecioni sindrom (17q11.2)
ne pokriva: 17q12 delecioni sindrom
ne pokriva: Koolen-de Vries sindrom (17q21.31)
ne pokriva: Xp21 delecioni sindrom
ne pokriva: Pallister-Killian sindrom (tetrazomija 12p)

Nasledne bolesti 0/5

ne pokriva: Spinalna mišićna atrofija (SMA)
ne pokriva: Cistična fibroza (CF)
ne pokriva: Dišenova mišićna distrofija (DMD)
ne pokriva: Vilsonova bolest (Wilson)
ne pokriva: Žilberov sindrom (Gilbert)

Monogenske 0/2

ne pokriva: Panel monogenskih bolesti (skrining roditelja)
ne pokriva: Monogenske de novo mutacije (analiza DNK bebe)

Ostalo 0/4

ne pokriva: Triploidija
ne pokriva: Rh(D) faktor bebe
ne pokriva: Incidentalni nalazi
ne pokriva: Skrining patogena (CMV, Toxoplasma, Parvo B19, VZV, sifilis, HSV)

8 mikrodelecionih sindroma: 22q11 (DiGeorge), 15q11 (Angelman, Prader-Willi), 1p36, 4p, 5p, Phelan-McDermid, Jacobsen i 10q26. Kod blizanaca se određuje samo prisustvo Y hromozoma.

NIPT je skrining test - visok rizik se potvrđuje amniocentezom ili CVS-om u dogovoru sa lekarom. Krv se vadi kod nosioca ili u vašoj ginekološkoj ordinaciji.

Ostali paketi testa Lumipeek™

PaketCenaRokRazlika
Lumipeek BASIC 396 € 7–10 r.d. −8 stanja
Lumipeek PREMIUM 608 € 7–10 r.d. + svi hromozomi · + CNV ≥7Mb ·
Lumipeek ELITE 849 € 7–10 r.d. + svi hromozomi · + CNV ≥3Mb · +10 stanja −1 stanja

Tekstovi na ovu temu

Osnovni ili prošireni NIPT: kome treba širi paket

Osnovni NIPT gleda trizomije 21, 18 i 13. Prošireni paketi dodaju polne hromozome, mikrodelecije, sve hromozome i nasledne bolesti, a cena raste od oko 325 € do preko 1.500 €. Šta svaki nivo stvarno dodaje i kome ima smisla.

Carrier skrining (nosilaštvo): da li vi i partner nosite istu naslednu bolest

Skoro svako od nas je zdrav nosilac neke recesivne bolesti. Problem nastaje samo kad oba partnera nose promenu u istom genu: tada je rizik za dete 25 %. Šta je carrier skrining, koje bolesti pokriva, kada ga raditi i gde se radi u Srbiji.

Da li prenatalni test može da pogreši pol bebe?

NIPT određuje pol tačno u više od 99 % slučajeva. Greške su retke, ali postoje, i skoro uvek imaju poznat uzrok: nestali blizanac, premalo bebine DNK, tuđa DNK u krvi majke ili retka genetska stanja. Kada da sumnjate i šta da radite.

Spinalna mišićna atrofija (SMA): nasleđivanje, skrining roditelja i prenatalni test

Svaka 40–50. osoba je zdrav nosilac SMA - a da to ne zna. Ako su oba roditelja nosioci, rizik za dete je 25 %. Kako se SMA nasleđuje, šta je skrining nosilaštva, koji NIPT paketi ga uključuju (od 58.500 RSD) i zašto rano otkrivanje danas menja sve.

Ko nudi Lumipeek™ u Srbiji

GenePlanet Srbija (NIFTY™ & Lumipeek™)

536 €
📞 +381 62 302 050 (NIFTY) / 065 45 44 322 (Lumipeek)
pokriva amniocentezu kod pozitivnogbesplatno savetovanjena rate

Niste sigurni koji paket je za vas?

Pišite nam - odgovaramo mejlom, bez naplate i bez obaveze. Ili prođite kroz 4 kratka pitanja i dobijte preporuku.

Vodič za izbor testa Besplatne konsultacije