Nezavisno poređenje prenatalnih testova · cene proverene septembra 2026.

PreNata

GeneSafe®

GeneSafe® (Eurofins Genoma) iz krvi majke traži mutacije u genima bebe: De Novo (25 gena, 44 bolesti), Inherited (cistična fibroza, beta talasemija, anemija srpastih ćelija, nasledna gluvoća) i Complete (oba). Ne gleda hromozome. 690–840 €, od 10. nedelje, rezultat za 10 radnih dana.

Laboratorija: Eurofins Genoma (Italija)NGS ciljanih gena (cfDNA) 3 paketa
Ko nudi test
  • Genopharm (PrenatalSafe®)od 690 €
Uporedi sa drugim testovima →

Paketi i cene

PaketCenaRokPokrivenost (ukratko)
GeneSafe® De Novo
Genopharm (PrenatalSafe®)
 690 €
≈ 81.075 RSD
 10 r.d. 44 monogenskih
GeneSafe® Inherited
Genopharm (PrenatalSafe®)
 690 €
≈ 81.075 RSD
 10 r.d. 5 monogenskih
GeneSafe® Complete
Genopharm (PrenatalSafe®)
 840 €
≈ 98.700 RSD
 10 r.d. 49 monogenskih

Šta svaki paket pokriva

GeneSafe® De Novo

rok 10 r.d. od 10. nedeljeblizanci ✓IVF ✓
Genopharm (PrenatalSafe®) 690 €
Pol bebe
Aneuploidije svih hromozoma (1–22)
Delecije/duplikacije
Blizanačka trudnoća
● Monogenske de novo mutacije (analiza DNK bebe)
● Nunanov sindrom (Noonan)
● Kardiofaciokutani sindrom (CFC)
● CHARGE sindrom
● Kornelija de Lanže sindrom (Cornelia de Lange)
● Retov sindrom (Rett)
● Sotosov sindrom
● Bohring-Opitz sindrom
● Šincel-Gidion sindrom (Schinzel-Giedion)
● Holoprozencefalija (SIX3)
● Ahondroplazija i hipohondroplazija
● Tanatoforna displazija
● Ahondrogeneza tip II i hipohondrogeneza
● Osteogenesis imperfecta (bolest krhkih kostiju)
● Ehlers-Danlos sindrom (oblici COL1A1/COL1A2)
● Apertov sindrom
● Kruzonov sindrom (Crouzon)
● Pfajferov sindrom (Pfeiffer)
● Minkeov sindrom (Muenke)

De novo mutacije u 25 gena kod bebe (44 bolesti): Noonan i srodni sindromi, ahondroplazija i druge skeletne displazije, osteogenesis imperfecta, kraniosinostoze (Apert, Crouzon, Pfeiffer), CHARGE, Cornelia de Lange, Rett, Sotos, Alagille i druge. Ne gleda hromozome; to rade PrenatalSafe paketi.

GeneSafe® Inherited

rok 10 r.d. od 10. nedeljeblizanci ✓IVF ✓
Genopharm (PrenatalSafe®) 690 €
Pol bebe
Aneuploidije svih hromozoma (1–22)
Delecije/duplikacije
Blizanačka trudnoća
● Cistična fibroza (CF)
● Beta talasemija
● Srpasta anemija
● Nasledna gluvoća (GJB2/GJB6)

Nasledne recesivne bolesti u 4 gena, na DNK bebe: cistična fibroza, beta talasemija, anemija srpastih ćelija i nasledna gluvoća (GJB2, GJB6). Ne gleda hromozome; to rade PrenatalSafe paketi.

GeneSafe® Complete

rok 10 r.d. od 10. nedeljeblizanci ✓IVF ✓
Genopharm (PrenatalSafe®) 840 €
Pol bebe
Aneuploidije svih hromozoma (1–22)
Delecije/duplikacije
Blizanačka trudnoća
● Cistična fibroza (CF)
● Monogenske de novo mutacije (analiza DNK bebe)
● Nunanov sindrom (Noonan)
● Kardiofaciokutani sindrom (CFC)
● CHARGE sindrom
● Kornelija de Lanže sindrom (Cornelia de Lange)
● Retov sindrom (Rett)
● Sotosov sindrom
● Bohring-Opitz sindrom
● Šincel-Gidion sindrom (Schinzel-Giedion)
● Holoprozencefalija (SIX3)
● Ahondroplazija i hipohondroplazija
● Tanatoforna displazija
● Ahondrogeneza tip II i hipohondrogeneza
● Osteogenesis imperfecta (bolest krhkih kostiju)
● Ehlers-Danlos sindrom (oblici COL1A1/COL1A2)
● Apertov sindrom
● Kruzonov sindrom (Crouzon)
● Pfajferov sindrom (Pfeiffer)
● Minkeov sindrom (Muenke)
● Beta talasemija
● Srpasta anemija
● Nasledna gluvoća (GJB2/GJB6)

De Novo + Inherited. Ne gleda hromozome; to rade PrenatalSafe paketi.

O testu

GeneSafe® je neinvazivni prenatalni test italijanske laboratorije Eurofins Genoma koji ne gleda hromozome, nego gene. Iz krvi majke izdvaja DNK bebe i sekvencira 29 gena, tražeći mutacije koje izazivaju teške monogenske bolesti. U Srbiji ga nudi Genopharm, isti uvoznik koji prodaje PrenatalSafe. Postoje tri paketa:

  • De Novo: nove (de novo) mutacije u 25 gena koje roditelji nemaju, 44 bolesti. Među njima su Noonan i srodni sindromi, ahondroplazija i druge skeletne displazije, osteogenesis imperfecta (krte kosti), kraniosinostoze (Apert, Crouzon, Pfeiffer), CHARGE, Cornelia de Lange, Rett i Sotos sindrom.
  • Inherited: 5 čestih naslednih recesivnih bolesti u 4 gena: cistična fibroza, beta talasemija, anemija srpastih ćelija i dva oblika nasledne gluvoće (GJB2, GJB6).
  • Complete: oba zajedno, 49 bolesti.

Rizik za de novo mutacije raste sa godinama oca, pa proizvođač test posebno preporučuje kad je otac stariji od 40 godina. GeneSafe ne zamenjuje NIPT za hromozome: Daunov sindrom i druge hromozomske promene ne gleda. Zato se najčešće radi uz PrenatalSafe, kao paket PrenatalSafe Complete.

Gde se radi GeneSafe u Srbiji i koliko košta

Gde De Novo Inherited Complete uz PrenatalSafe Karyo uz Karyo Plus
Genopharm 690 € 690 € 840 € 1.290 € 1.350 €

GeneSafe prodaje samo Genopharm (Analiza Lab, Bulevar Mihajla Pupina 125, Novi Beograd; 0800 50 50 51). Cene su u evrima, a plaća se u dinarima. Poslednje dve kolone su paketi PrenatalSafe Complete i Complete Plus: svi hromozomi (i 9 mikrodelecija kod Plus) zajedno sa GeneSafe Complete. Cene provereno 1.10.2026.

GeneSafe De Novo za 690 € je najjeftiniji paket sa analizom de novo mutacija na DNK bebe u našem katalogu. Ostali takvi paketi (Sequentia Karyo Gene, NIFTY Premium, Sequentia Complete 3D) koštaju od 1.299 € naviše, ali uz to gledaju i hromozome.

Šta GeneSafe radi po tipu trudnoće

Jedna beba (i IVF) Donirana jajna ćelija Blizanci
De novo mutacije (De Novo, Complete) da da da, prema proizvođaču
Nasledne bolesti (Inherited, Complete) da da da, prema proizvođaču

Proizvođač navodi da je test pogodan za jednu bebu i blizance, posle IVF-a, sa doniranom jajnom ćelijom i kod surogat trudnoće. Genopharm o blizancima kod GeneSafe-a ne piše posebno, pa to potvrdite pri zakazivanju. Nestali blizanac je, prema proizvođaču, jedan od razloga za pogrešan rezultat.

Tačnost po stanju

Stanje Osetljivost Lažno pozitivni
De novo mutacije (25 gena) > 99 % analitička (proizvođač) specifičnost > 99 % (proizvođač)
Nasledne bolesti (4 gena) > 99 % analitička (proizvođač) specifičnost > 99 % (proizvođač)
Male insercije, duplikacije, indeli niža, broj nije objavljen nije objavljeno

Brojke su iz tehničkog izveštaja proizvođača i odnose se na validaciju u laboratoriji (analitička tačnost za tačkaste mutacije). Objavljena klinička studija na trudnicama nije navedena, pa se ne zna koliko često visok rizik zaista znači bolest kod bebe. Test ne vidi delecije ni duplikacije delova gena. Javlja samo patogene i verovatno patogene mutacije, ne varijante nejasnog značaja. Pozitivan rezultat uvek treba potvrditi amniocentezom ili biopsijom horiona.

Kako se radi

Od navršene 10. nedelje, iz 8–10 ml krvi majke. Uzorak ide u laboratoriju Eurofins Genoma u Italiji. Rezultat je gotov za 10 radnih dana. Uzorak oca nije potreban. Rezultat je „negativan“ (nisu nađene patogene mutacije u ispitanim genima) ili „pozitivan“, i tada sledi razgovor sa genetičarem i invazivna dijagnostika. Ako je fetalna frakcija premala, rezultat može da izostane.

Za koga je

Za parove kod kojih je otac stariji od 40 godina; za trudnice kod kojih ultrazvuk pokazuje promene na kostima ili srcu koje bi mogle da budu monogenske; i za one koje uz NIPT za hromozome žele i skrining gena bebe. Kod promena na ultrazvuku važnija je dijagnostika iz plodove vode (egzom ili panel gena), pa se o tome prvo posavetujte sa genetičarem. Inherited pokriva samo 5 bolesti. Ako vas zanima nosilaštvo vas i partnera za stotinu i više bolesti, pogledajte pakete nosilaštva (VERAgene, Pregna Gene Premium, NEXTgene). Spinalnu mišićnu atrofiju (SMA) GeneSafe ne gleda. Opšte o ovim bolestima: monogenske de novo mutacije.

Često postavljana pitanja

Koliko košta GeneSafe?

De Novo 690 €, Inherited 690 €, Complete 840 € (Genopharm, 1.10.2026). Uz PrenatalSafe Karyo 1.290 €, uz Karyo Plus 1.350 €.

Koliko se čeka rezultat?

10 radnih dana.

Od koje nedelje se radi?

Od navršene 10. nedelje trudnoće.

Da li GeneSafe otkriva Daunov sindrom?

Ne. GeneSafe gleda samo gene. Za hromozome treba NIPT, na primer PrenatalSafe, ili paket PrenatalSafe Complete koji ima oba.

Da li treba uzorak oca?

Ne, dovoljna je krv majke.

Da li radi kod blizanaca?

Proizvođač navodi da da. Genopharm to ne piše posebno, pa pitajte pri zakazivanju.

Da li radi kod donirane jajne ćelije i IVF-a?

Da, prema proizvođaču i posle IVF-a, sa doniranom jajnom ćelijom i kod surogat trudnoće.

Tekstovi na ovu temu

Kratke kosti na ultrazvuku: šta može da znači

Butna kost je kraća nego što se očekuje za nedelju trudnoće. Najčešće je beba samo sitnija ili je to nasledna građa, ali ponekad je reč o skeletnoj displaziji. Kada je razlog za brigu, koje bolesti dolaze u obzir i koji testovi postoje.

Godine oca i genetske bolesti bebe: šta se menja posle 40

O godinama majke se govori mnogo, o godinama oca malo. Stariji otac ne povećava rizik za Daunov sindrom, ali povećava rizik za neke bolesti jednog gena koje nastaju prvi put kod bebe. Koliko je to, koje su bolesti i šta se može proveriti.

Osteogenesis imperfecta u trudnoći: bolest krhkih kostiju

Kod osteogenesis imperfecta kosti su krhke i lako se lome. Teški oblici se vide na ultrazvuku već u drugom trimestru, a blagi često tek posle rođenja. Tipovi, nasleđivanje, šta se vidi na ultrazvuku i koji testovi postoje.

Nasledna gluvoća (GJB2): možemo li imati gluvo dete ako oboje čujemo?

Najčešći genski uzrok urođene gluvoće je gen GJB2. Roditelji obično normalno čuju i ne znaju da su nosioci. Koliko je nosilaštvo često, kakav je rizik za bebu i koji testovi postoje u Srbiji.

Ko nudi GeneSafe® u Srbiji

Genopharm (PrenatalSafe®)

od 690 €
📞 0800 50 50 51, +381 11 425 21 21
besplatno savetovanje

Niste sigurni koji paket je za vas?

Pišite nam - odgovaramo mejlom, bez naplate i bez obaveze. Ili prođite kroz 4 kratka pitanja i dobijte preporuku.

Vodič za izbor testa Besplatne konsultacije