Nezavisno poređenje prenatalnih testova · cene proverene septembra 2026.
PrenatalSafe® (Eurofins Genoma) ima sedam paketa, od trizomija 21, 18 i 13 (490 €) do svih hromozoma, 9 mikrodelecija i 49 monogenskih bolesti bebe (Complete Plus, 1.350 €). Pol i Rh(D) bebe u svakom paketu, rezultat za 3 radna dana (Complete paketi 10), od 10. nedelje.
| Paket | Nudi | Cena | Rok | Pokrivenost (ukratko) |
|---|---|---|---|---|
| PrenatalSafe® 3 Genopharm (PrenatalSafe®) |
Genopharm (PrenatalSafe®) | 490 € ≈ 57.575 RSD |
3 r.d. | T21/18/13 |
| PrenatalSafe® 5 Genopharm (PrenatalSafe®) |
Genopharm (PrenatalSafe®) | 560 € ≈ 65.800 RSD |
3 r.d. | T21/18/13 · polne |
| PrenatalSafe® Plus Genopharm (PrenatalSafe®) |
Genopharm (PrenatalSafe®) | 640 € ≈ 75.200 RSD |
3 r.d. | T21/18/13 · polne · 6 mikrodel. |
| PrenatalSafe® Karyo Genopharm (PrenatalSafe®) |
Genopharm (PrenatalSafe®) | 780 € ≈ 91.650 RSD |
3 r.d. | T21/18/13 · polne · svi hromozomi · CNV ≥7Mb |
| PrenatalSafe® Karyo Plus Genopharm (PrenatalSafe®) |
Genopharm (PrenatalSafe®) | 890 € ≈ 104.575 RSD |
3 r.d. | T21/18/13 · polne · svi hromozomi · CNV ≥7Mb · 9 mikrodel. |
| PrenatalSafe® Complete Genopharm (PrenatalSafe®) |
Genopharm (PrenatalSafe®) | 1.290 € ≈ 151.575 RSD |
10 r.d. | T21/18/13 · polne · svi hromozomi · CNV ≥7Mb · 49 monogenskih |
| PrenatalSafe® Complete Plus Genopharm (PrenatalSafe®) |
Genopharm (PrenatalSafe®) | 1.350 € ≈ 158.625 RSD |
10 r.d. | T21/18/13 · polne · svi hromozomi · CNV ≥7Mb · 9 mikrodel. · 49 monogenskih |
Genopharm navodi da PrenatalSafe radi i kod blizanaca, ali ne piše koji paketi; pitajte pri zakazivanju.
Svi hromozomi: promene broja i delecije i duplikacije veće od 7 Mb. Genopharm u tabeli paketa za Karyo piše da je i za blizanačku trudnoću; da li se kod blizanaca javljaju i polni hromozomi, pitajte pri zakazivanju.
Karyo + GeneSafe Complete. De novo mutacije u 25 gena kod bebe (44 bolesti): Noonan i srodni sindromi, ahondroplazija i druge skeletne displazije, osteogenesis imperfecta, kraniosinostoze (Apert, Crouzon, Pfeiffer), CHARGE, Cornelia de Lange, Rett, Sotos, Alagille i druge. Nasledne recesivne bolesti u 4 gena, na DNK bebe: cistična fibroza, beta talasemija, anemija srpastih ćelija i nasledna gluvoća (GJB2, GJB6).
Karyo Plus + GeneSafe Complete. De novo mutacije u 25 gena kod bebe (44 bolesti): Noonan i srodni sindromi, ahondroplazija i druge skeletne displazije, osteogenesis imperfecta, kraniosinostoze (Apert, Crouzon, Pfeiffer), CHARGE, Cornelia de Lange, Rett, Sotos, Alagille i druge. Nasledne recesivne bolesti u 4 gena, na DNK bebe: cistična fibroza, beta talasemija, anemija srpastih ćelija i nasledna gluvoća (GJB2, GJB6).
PrenatalSafe® je NIPT italijanske laboratorije Eurofins Genoma iz Rima (sekvenciranje celog genoma, NGS). U Srbiji ga nudi Genopharm, a krv se vadi u laboratoriji Analiza Lab na Novom Beogradu. Postoji sedam paketa: PrenatalSafe 3 (trizomije 21, 18, 13), 5 (+ polni hromozomi), Plus (+ trizomije 9 i 16 i 6 mikrodelecija), Karyo (svi hromozomi i delecije i duplikacije veće od 7 Mb), Karyo Plus (Karyo + 9 mikrodelecija) i dva Complete paketa, koji uz Karyo ili Karyo Plus iz iste krvi rade i GeneSafe, skrining 49 monogenskih bolesti bebe. Pol i Rh(D) faktor bebe dobijate u svakom paketu, a genetičko savetovanje pre i posle testa je uključeno. Genopharm navodi da test ima CE-IVD oznaku. Laboratorija je objavila da test daje rezultat i kad je fetalna frakcija samo 2 % (većina testova traži oko 4 %).
| Paket | Šta pokriva | Genopharm |
|---|---|---|
| PrenatalSafe 3 | trizomije 21, 18, 13, pol, Rh(D) | 490 € |
| PrenatalSafe 5 | + polni hromozomi (Tarner, Klinefelter, XXX, XYY) | 560 € |
| PrenatalSafe Plus | + trizomije 9 i 16, 6 mikrodelecija | 640 € |
| PrenatalSafe Karyo | svi hromozomi, delecije i duplikacije > 7 Mb | 780 € |
| PrenatalSafe Karyo Plus | Karyo + 9 mikrodelecija | 890 € |
| PrenatalSafe Complete | Karyo + GeneSafe Complete (49 monogenskih bolesti) | 1.290 € |
| PrenatalSafe Complete Plus | Karyo Plus + GeneSafe Complete | 1.350 € |
PrenatalSafe prodaje samo Genopharm: nijedan cenovnik drugih laboratorija koje pratimo ga ne navodi. Cene su u evrima, a plaća se u dinarima po kursu na dan plaćanja. Termin se zakazuje kod Genopharma (0800 50 50 51, +381 11 425 21 21). Da li postoje punktovi van Beograda i plaćanje na rate, pitajte pri zakazivanju. Cene provereno 1.10.2026.
| Jedna beba (i IVF) | Donirana jajna ćelija | Blizanci | |
|---|---|---|---|
| Trizomije 21, 18, 13 | da | da | da |
| Polni hromozomi (5 i viši paketi) | da | da | nije navedeno |
| Mikrodelecije (Plus, Karyo Plus) | da | da | nije navedeno |
| Svi hromozomi i CNV > 7 Mb (Karyo) | da | da | da (Karyo) |
| Monogenske bolesti (Complete) | da | da | nije navedeno |
Genopharm piše da se PrenatalSafe radi kod jedne bebe i kod blizanaca, posle prirodnog začeća i posle IVF-a, i sa sopstvenom i sa doniranom jajnom ćelijom. U tabeli paketa Genopharm samo za Karyo izričito piše da je i za blizanačku trudnoću. Za ostale pakete to ne piše, pa proverite pre zakazivanja, kao i to da li se kod blizanaca uz Karyo javljaju i polni hromozomi. Kod blizanaca test ne može da kaže kod koje bebe je našao promenu. O nestalom blizancu i trojkama Genopharm ne piše ništa.
Karyo bez „Plus“ ne traži ove male delecije posebno, nego samo promene veće od 7 Mb na svim hromozomima.
| Stanje | Osetljivost | Lažno pozitivni |
|---|---|---|
| Trizomije 21, 18, 13 | > 99 % (Genopharm) | < 0,1 % (Genopharm) |
| Polni hromozomi | nije objavljeno | nije objavljeno |
| Mikrodelecije (Plus, Karyo Plus) | nije objavljeno | nije objavljeno |
| Svi hromozomi i CNV (Karyo) | 100 % (studija laboratorije, 12.114 trudnica) | oko 0,13 % (specifičnost 99,87 %) |
| Monogenske bolesti (GeneSafe u Complete) | > 99 % analitička (proizvođač) | specifičnost > 99 % (proizvođač) |
Brojke za trizomije Genopharm navodi zbirno, bez podele po stanju. Za skrining svih hromozoma laboratorija Genoma je objavila studiju na 12.114 trudnica (Fiorentino i sar., Prenatal Diagnosis 2017): skrining celog genoma našao je sve potvrđene klinički značajne promene, a 7,4 % njih bi standardni NIPT propustio. U drugoj studiji iste laboratorije (7.103 uzorka, Prenatal Diagnosis 2016) trizomije su otkrivene i kad je fetalna frakcija bila između 2 i 4 %. Za GeneSafe postoje samo podaci proizvođača iz validacije, ne objavljena klinička studija. Genopharm piše da PrenatalSafe Karyo Plus „zamenjuje amniocentezu“, ali to je i dalje skrining: visok rizik se uvek potvrđuje amniocentezom ili biopsijom horiona.
Od navršene 10. nedelje. Popunjavaju se zahtev i informisani pristanak, pa se vadi 8–10 ml venske krvi. Uzorak putuje u laboratoriju Eurofins Genoma u Italiji. Genopharm navodi da je rezultat gotov za najviše 3 radna dana, a za Complete pakete, zbog GeneSafe analize, za oko 10 radnih dana. Genetičko savetovanje pre i posle testa je uključeno. Ako je rezultat visokog rizika, Genopharm i Genoma pomažu oko biopsije horiona ili amniocenteze i kariotipa; da li to i plaćaju, pitajte pri zakazivanju.
Za trudnice kojima je važno da rezultat stigne brzo, a žele i pol i Rh faktor bebe uz bilo koji paket. Karyo i Karyo Plus su za one koje žele sve hromozome, a uz Karyo Plus i 9 mikrodelecija. Complete paketi su za parove koji uz hromozome žele i monogenske bolesti bebe, na primer kad je otac stariji od 40 godina. Isti GeneSafe može da se uradi i samostalno (GeneSafe, od 690 €). Za osnovni skrining PrenatalSafe 3 (490 €) je u sredini tržišta: više testova ima osnovni paket ispod 400 € (cene svih testova). Ako nosite blizance, Genopharm za sve hromozome izričito nudi Karyo. Ako vam trebaju polni hromozomi ili mikrodelecije, tražite pisanu potvrdu ili izaberite test koji to izričito nudi (paketi za blizance).
PrenatalSafe 3 490 €, 5 560 €, Plus 640 €, Karyo 780 €, Karyo Plus 890 €, Complete 1.290 €, Complete Plus 1.350 € (Genopharm, 1.10.2026). Plaća se u dinarima.
Genopharm navodi najviše 3 radna dana. Complete paketi traju oko 10 radnih dana, jer uključuju GeneSafe.
Od navršene 10. nedelje trudnoće.
Analiza svih hromozoma: promene broja i delecije i duplikacije veće od 7 Mb. Karyo Plus uz to traži i 9 mikrodelecija.
Karyo (ili Karyo Plus kod Complete Plus) zajedno sa GeneSafe Complete testom: iz iste krvi se traže i mutacije u 29 gena bebe koje izazivaju 49 monogenskih bolesti.
Da. Genopharm za Karyo (780 €) izričito piše da je i za blizanačku trudnoću; za ostale pakete ne piše, pa pitajte pre zakazivanja. Ako test nađe promenu, ne može da kaže kod koje bebe.
Da. Genopharm navodi da se test radi posle IVF-a, i sa sopstvenom i sa doniranom jajnom ćelijom.
Da, u svakom paketu.
Kod osteogenesis imperfecta kosti su krhke i lako se lome. Teški oblici se vide na ultrazvuku već u drugom trimestru, a blagi često tek posle rođenja. Tipovi, nasleđivanje, šta se vidi na ultrazvuku i koji testovi postoje.
Butna kost je kraća nego što se očekuje za nedelju trudnoće. Najčešće je beba samo sitnija ili je to nasledna građa, ali ponekad je reč o skeletnoj displaziji. Kada je razlog za brigu, koje bolesti dolaze u obzir i koji testovi postoje.
O godinama majke se govori mnogo, o godinama oca malo. Stariji otac ne povećava rizik za Daunov sindrom, ali povećava rizik za neke bolesti jednog gena koje nastaju prvi put kod bebe. Koliko je to, koje su bolesti i šta se može proveriti.
Nuhalni nabor je uvećan, a NIPT ili kariotip su uredni. Jedan od mogućih razloga je Noonan sindrom, bolest jednog gena koju hromozomski testovi ne vide. Šta je Noonan, koliko je čest, kako se traži u trudnoći i šta to znači za bebu.
Pišite nam - odgovaramo mejlom, bez naplate i bez obaveze. Ili prođite kroz 4 kratka pitanja i dobijte preporuku.