Nezavisno poređenje prenatalnih testova · cene proverene septembra 2026.

PreNata
Sequentia®

Sequentia Complete 3D

Sequentia® analizira trizomije svih hromozoma, polne aneuploidije, delecije/duplikacije i najveći broj mikrodelecionih sindroma; 3D opcije analiziraju nasledne i de novo monogenske bolesti direktno na DNK bebe.

rezultat 7–10 r.d. blizanci ✓vanishing twin ✓potreban uzorak ocatargetirana genomska analiza (NGS)
1.699 €
≈ 199.632 RSD(srednji kurs 117.5)
Nudi
Premium Genetics (Sequentia®)
📞 064 659 24 28
www.premiumgenetics.rs
besplatno savetovanje
Uporedi sa drugim paketima →

Šta Sequentia Complete 3D analizira

Obim analize 4/4

radi: Pol bebe
radi: Aneuploidije svih hromozoma (1–22)
radi: Delecije/duplikacije ≥7 Mb
radi: Blizanačka trudnoća

Trizomije 3/6

pokriva: Daunov sindrom (trizomija 21)
pokriva: Edvardsov sindrom (trizomija 18)
pokriva: Patauov sindrom (trizomija 13)
ne pokriva: Trizomija 9
ne pokriva: Trizomija 16
ne pokriva: Trizomija 22

Polne aneuploidije 4/5

pokriva: Tarnerov sindrom (monozomija X)
pokriva: Klinefelterov sindrom (XXY)
pokriva: Sindrom trostrukog X (XXX)
pokriva: Jakobsov sindrom (XYY)
ne pokriva: XXYY sindrom

Mikrodelecije 9/18

pokriva: Di-Džordžov sindrom (DiGeorge, 22q11.2 delecija)
pokriva: 1p36 delecioni sindrom
pokriva: Angelmanov sindrom (15q11 - majčina delecija)
pokriva: Prader-Vilijev sindrom (Prader-Willi, 15q11 - očeva delecija)
pokriva: Sindrom mačjeg plača (Cri-du-chat, 5p-)
pokriva: Volf-Hiršhornov sindrom (Wolf-Hirschhorn, 4p16.3 delecija)
pokriva: Jakobsenov sindrom (Jacobsen, 11q delecija)
pokriva: Langer-Giedion sindrom (8q24 delecija)
pokriva: Smith-Magenis sindrom (17p11.2 delecija)
ne pokriva: Vilijamsov sindrom (Williams-Beuren, 7q11.23 delecija)
ne pokriva: Miller-Dieker sindrom (17p13.3 delecija)
ne pokriva: Potocki-Lupski sindrom (17p11.2 duplikacija)
ne pokriva: Alagille sindrom (20p12 delecija / JAG1)
ne pokriva: Phelan-McDermid sindrom (22q13 delecija)
ne pokriva: Dandy-Walker (3q24 delecija)
ne pokriva: 18p delecioni sindrom
ne pokriva: Distalna 18q delecija
ne pokriva: Glass sindrom (2q33.1 delecija / SATB2)

Nasledne bolesti 0/5

ne pokriva: Spinalna mišićna atrofija (SMA)
ne pokriva: Cistična fibroza (CF)
ne pokriva: Dišenova mišićna distrofija (DMD)
ne pokriva: Vilsonova bolest (Wilson)
ne pokriva: Žilberov sindrom (Gilbert)

Monogenske 2/2

pokriva: Panel monogenskih bolesti (skrining roditelja)
pokriva: Monogenske de novo mutacije (analiza DNK bebe)

Ostalo 1/4

ne pokriva: Triploidija
pokriva: Rh(D) faktor bebe
ne pokriva: Incidentalni nalazi
ne pokriva: Skrining patogena (CMV, Toxoplasma, Parvo B19, VZV, sifilis, HSV)

monogenske nasledne + de novo na DNK bebe; carrier skrining oba roditelja na 30 gena

NIPT je skrining test - visok rizik se potvrđuje amniocentezom ili CVS-om u dogovoru sa lekarom. Krv se vadi kod nosioca ili u vašoj ginekološkoj ordinaciji.

Ostali paketi testa Sequentia®

PaketCenaRokRazlika
Sequentia Basic 499 € 7–10 r.d. −16 stanja
Sequentia Plus 599 € 7–10 r.d. −12 stanja
Sequentia Premium 699 € 7–10 r.d. +5 stanja −4 stanja
Sequentia Karyo 849 € 7–10 r.d. +5 stanja −4 stanja
Sequentia Premium Gene 1.099 € 7–10 r.d. +2 stanja −4 stanja
Sequentia Karyo Gene 1.299 € 7–10 r.d. +5 stanja −3 stanja

Tekstovi na ovu temu

Sequentia, NEXTnipt, PregnaNIPT, NIPTiva, Livia, SanGene, NIPT Genomics: domaći brendovi - ko su i čime se razlikuju

Pored svetskih imena (NIFTY, Harmony, Panorama), u Srbiji postoji sedam NIPT brendova koje nude domaće firme - i među njima su najjeftiniji, najfleksibilniji i jedini koji analizira u Srbiji. Ko stoji iza svakog, šta nude i po čemu se izdvajaju.

Monogenske bolesti: šta su, primeri i koji prenatalni paketi ih analiziraju

Monogenske bolesti nastaju greškom u jednom genu - ima ih preko 7.000, pojedinačno su retke, a zajedno pogađaju ~1 % dece. Razlika između recesivnih (nosioci roditelji) i de novo (nove mutacije), šta „100+ bolesti“ u paketu zaista znači i koji paketi to rade od 58.500 RSD.

Šta su mikrodelecije i da li mi treba NIPT paket koji ih pokriva?

Mikrodelecija je nedostajući komadić hromozoma premali za klasičan kariotip. Sindromi kao DiGeorge, Prader-Vili, Angelman, mačji plač ne zavise od godina majke i ne vide se na dabl testu. Koliko su česti, koliko je NIPT tačan za njih i kad se doplata isplati.

Popust na matične ćelije uz prenatalni test: ko ga nudi i koliko zaista vredi

Pet provajdera NIPT-a daje 200–400 € popusta na čuvanje matičnih ćelija, a jedan i pet godina besplatnog čuvanja. Kome se to isplati, kako da uporedite ukupnu cenu (test + bankiranje), i zašto popust ne sme da bude razlog za bilo koju od dve odluke.

Niste sigurni koji paket je za vas?

Pišite nam - odgovaramo mejlom, bez naplate i bez obaveze. Ili prođite kroz 4 kratka pitanja i dobijte preporuku.

Vodič za izbor testa Besplatne konsultacije