Nezavisno poređenje prenatalnih testova · cene proverene septembra 2026.
Sequentia® analizira trizomije svih hromozoma, polne aneuploidije, delecije/duplikacije i najveći broj mikrodelecionih sindroma; 3D opcije analiziraju nasledne i de novo monogenske bolesti direktno na DNK bebe.
| Paket | Nudi | Cena | Rok | Pokrivenost (ukratko) |
|---|---|---|---|---|
| Sequentia Basic | Premium Genetics (Sequentia®) | 499 € ≈ 58.632 RSD |
7–10 r.d. | T21/18/13 |
| Sequentia Plus | Premium Genetics (Sequentia®) | 599 € ≈ 70.382 RSD |
7–10 r.d. | T21/18/13 · polne |
| Sequentia Premium | Premium Genetics (Sequentia®) | 699 € ≈ 82.132 RSD |
7–10 r.d. | T21/18/13 · polne · svi hromozomi · 12 mikrodel. |
| Sequentia Karyo | Premium Genetics (Sequentia®) | 849 € ≈ 99.758 RSD |
7–10 r.d. | T21/18/13 · polne · svi hromozomi · CNV ≥3Mb · 12 mikrodel. |
| Sequentia Premium Gene | Premium Genetics (Sequentia®) | 1.099 € ≈ 129.132 RSD |
7–10 r.d. | T21/18/13 · polne · 7 mikrodel. |
| Sequentia Karyo Gene | Premium Genetics (Sequentia®) | 1.299 € ≈ 152.632 RSD |
7–10 r.d. | T21/18/13 · polne · svi hromozomi · CNV ≥3Mb · 12 mikrodel. |
| Sequentia Complete 3D | Premium Genetics (Sequentia®) | 1.699 € ≈ 199.632 RSD |
7–10 r.d. | T21/18/13 · polne · svi hromozomi · CNV ≥7Mb · 9 mikrodel. |
Rh faktor uz zahtev
CNV >3Mb (80)
monogenske - najčešće patološke mutacije za oba roditelja
monogenske bolesti - analiza DNK bebe (dominantne de novo)
monogenske nasledne + de novo na DNK bebe; carrier skrining oba roditelja na 30 gena
Sequentia® je NIPT koji u Srbiji nudi Premium Genetics (targetirana genomska analiza, NGS) i izdvaja se širinom: Premium (699 €) daje sve hromozome + 12 mikrodelecija (najviše u toj cenovnoj klasi, uz Rh faktor na zahtev), Karyo (849 €) CNV ≥ 3 Mb (80 sindroma), a „3D“ opcije analiziraju monogenske bolesti - Premium Gene (nosilaštvo oba roditelja), Karyo Gene (de novo dominantne mutacije direktno na DNK bebe) i Complete 3D (1.699 €, najširi paket u Srbiji: nosilaštvo 30 gena + de novo + 9 mikrodelecija). Uz test: besplatno genetičko savetovanje, 400 € popusta na čuvanje matičnih ćelija (Future Health). Nedelja trudnoće od koje se radi nije objavljena - pitajte.
Krv iz vene; rezultat za 7–10 radnih dana. Svi paketi podržavaju blizance i nestalog blizanca; Gene paketi traže uzorak partnera. IVF: pitajte.
Parovi koji žele najširi mogući panel, naročito analizu de novo mutacija na DNK bebe (retko ko to nudi); trudnice koje žele 12 mikrodelecija po ceni od 699 €. Za osnovni skrining Basic (499 €) je u sredini tržišta. Poređenje: domaći brendovi, monogenske bolesti.
Basic 499 €, Plus 599 €, Premium 699 €, Karyo 849 €, Premium Gene 1.099 €, Karyo Gene 1.299 €, Complete 3D 1.699 €.
Najširi paket: svi hromozomi, CNV, 9 mikrodelecija, nosilaštvo 30 gena kod oba roditelja i de novo mutacije na DNK bebe.
7–10 radnih dana.
Da, svi paketi.
Pored svetskih imena (NIFTY, Harmony, Panorama), u Srbiji postoji sedam NIPT brendova koje nude domaće firme - i među njima su najjeftiniji, najfleksibilniji i jedini koji analizira u Srbiji. Ko stoji iza svakog, šta nude i po čemu se izdvajaju.
Monogenske bolesti nastaju greškom u jednom genu - ima ih preko 7.000, pojedinačno su retke, a zajedno pogađaju ~1 % dece. Razlika između recesivnih (nosioci roditelji) i de novo (nove mutacije), šta „100+ bolesti“ u paketu zaista znači i koji paketi to rade od 58.500 RSD.
Mikrodelecija je nedostajući komadić hromozoma premali za klasičan kariotip. Sindromi kao DiGeorge, Prader-Vili, Angelman, mačji plač ne zavise od godina majke i ne vide se na dabl testu. Koliko su česti, koliko je NIPT tačan za njih i kad se doplata isplati.
Pet provajdera NIPT-a daje 200–400 € popusta na čuvanje matičnih ćelija, a jedan i pet godina besplatnog čuvanja. Kome se to isplati, kako da uporedite ukupnu cenu (test + bankiranje), i zašto popust ne sme da bude razlog za bilo koju od dve odluke.
Pišite nam - odgovaramo mejlom, bez naplate i bez obaveze. Ili prođite kroz 4 kratka pitanja i dobijte preporuku.