Nezavisno poređenje prenatalnih testova · cene proverene septembra 2026.
Sequentia® analizira trizomije svih hromozoma, polne aneuploidije, delecije/duplikacije i najveći broj mikrodelecionih sindroma; 3D opcije analiziraju nasledne i de novo monogenske bolesti direktno na DNK bebe.
| Paket | Nudi | Cena | Rok | Pokrivenost (ukratko) |
|---|---|---|---|---|
| Sequentia Basic Premium Genetics (Sequentia®) |
Premium Genetics (Sequentia®) | 499 € ≈ 58.632 RSD |
7–10 r.d. | T21/18/13 |
| Sequentia Plus Premium Genetics (Sequentia®) |
Premium Genetics (Sequentia®) | 599 € ≈ 70.382 RSD |
7–10 r.d. | T21/18/13 · polne |
| Sequentia Premium Premium Genetics (Sequentia®) |
Premium Genetics (Sequentia®) | 699 € ≈ 82.132 RSD |
7–10 r.d. | T21/18/13 · polne · svi hromozomi · 12 mikrodel. |
| Sequentia Karyo Premium Genetics (Sequentia®) |
Premium Genetics (Sequentia®) | 849 € ≈ 99.758 RSD |
7–10 r.d. | T21/18/13 · polne · svi hromozomi · CNV ≥3Mb · 12 mikrodel. |
| Sequentia Premium Gene Premium Genetics (Sequentia®) |
Premium Genetics (Sequentia®) | 1.099 € ≈ 129.132 RSD |
7–10 r.d. | T21/18/13 · polne · 7 mikrodel. |
| Sequentia Karyo Gene Premium Genetics (Sequentia®) |
Premium Genetics (Sequentia®) | 1.299 € ≈ 152.632 RSD |
7–10 r.d. | T21/18/13 · polne · svi hromozomi · CNV ≥3Mb · 12 mikrodel. |
| Sequentia Complete 3D Premium Genetics (Sequentia®) |
Premium Genetics (Sequentia®) | 1.699 € ≈ 199.632 RSD |
7–10 r.d. | T21/18/13 · polne · svi hromozomi · CNV ≥7Mb · 9 mikrodel. |
Rh faktor uz zahtev
CNV >3Mb (80)
monogenske - najčešće patološke mutacije za oba roditelja
monogenske bolesti - analiza DNK bebe (dominantne de novo)
monogenske nasledne + de novo na DNK bebe; carrier skrining oba roditelja na 30 gena
Sequentia® je NIPT srpske firme Premium Genetics (Novi Sad i Beograd). Premium Genetics je vlasnik brenda, a analiza se radi u partnerskoj laboratoriji u inostranstvu, metodom targetirane analize DNK (NGS). Koja je to laboratorija, firma ne objavljuje. Ima sedam paketa, od Basic (499 €, tri osnovne trizomije) do Complete 3D (1.699 €). Viši paketi dodaju sve hromozome, 12 mikrodelecija, delecije i duplikacije, a „3D“ paketi i monogenske bolesti: nosilaštvo kod roditelja ili nove (de novo) mutacije direktno na DNK bebe. Uz test dobijate besplatno savetovanje sa genetičarem i 400 € popusta na čuvanje matičnih ćelija u banci Future Health.
| Paket | Šta dobijate | Cena |
|---|---|---|
| Basic | trizomije 21, 18, 13 i pol | 499 € |
| Plus | + polni hromozomi (X0, XXX, XXY, XYY) | 599 € |
| Premium | + svi hromozomi, 12 mikrodelecija, Rh faktor bebe (uz zahtev) | 699 € |
| Karyo | Premium + delecije i duplikacije veće od 3 Mb (80 sindroma) | 849 € |
| Premium Gene | trizomije 21, 18, 13, polni hromozomi, 7 mikrodelecija, SMA i monogenske bolesti (oba roditelja) | 1.099 € |
| Karyo Gene | Karyo + monogenske bolesti na DNK bebe (de novo) | 1.299 € |
| Complete 3D | svi hromozomi, CNV veće od 7 Mb, 9 mikrodelecija, nasledne i de novo mutacije na DNK bebe, nosilaštvo 30 gena kod oba roditelja, Rh | 1.699 € |
Sequentiju prodaje samo Premium Genetics. Termin se zakazuje telefonom (064 659 24 28), a krv se vadi u jednoj od partnerskih laboratorija širom Srbije. Spisak laboratorija nije objavljen kao tekst, pa pitajte koja vam je najbliža. Jedna od njih je Atlas klinika u Beogradu, gde vađenju krvi prethodi ultrazvučni pregled; cenu tamo proverite pri zakazivanju. Uz Premium i skuplje pakete može se dodati SMA test (199 € za oba roditelja, 125 € za jednog) ili SMA i cistična fibroza (350 € za oba, 195 € za jednog). Cene provereno 1.10.2026. Plaćanje na rate i pokrivanje amniocenteze Premium Genetics ne navodi; pitajte pri zakazivanju.
| Jedna beba (i IVF) | Donirana jajna ćelija | Blizanci i nestali blizanac | |
|---|---|---|---|
| Trizomije 21, 18, 13 i pol | da | nije navedeno | da |
| Polni hromozomi (Plus i više) | da | nije navedeno | uz ograničenja |
| Svi hromozomi i mikrodelecije (Premium, Karyo) | da | nije navedeno | da, prema Premium Genetics-u |
| Monogenske bolesti (Gene i 3D paketi) | da | nije navedeno | pitajte |
Premium Genetics navodi da je test validiran za jednu bebu, blizance, nestalog blizanca i trudnoće posle vantelesne oplodnje. Kod blizanaca i nestalog blizanca nalaz o polnim hromozomima ima ograničenja. O doniranoj jajnoj ćeliji i trojkama sajt ne piše ništa, pa to pitajte pre zakazivanja. Kod de novo analize na DNK bebe kod blizanaca nije jasno čija je mutacija, pa i to proverite sa genetičarem.
Complete 3D nije u svemu širi od Karyo Gene: ima prag od 7 Mb umesto 3 Mb za delecije i duplikacije i drugi spisak mikrodelecija (bez Dandy-Walker, Potocki-Lupski, Alažil, 18p i 18q, ali sa Jakobsenom i Langer-Giedionom). Prednost mu je skrining nosilaštva oba roditelja. De novo analizu na DNK bebe nude i GeneSafe (od 690 €), PrenatalSafe Complete (1.290 €) i NIFTY Premium (1.490 €). Više o tome: monogenske bolesti.
| Stanje | Osetljivost | Lažno pozitivni |
|---|---|---|
| Trizomije 21, 18, 13 | nije objavljeno | nije objavljeno |
| Polni hromozomi | nije objavljeno | nije objavljeno |
| 12 mikrodelecija (Premium, Karyo) | nije objavljeno | nije objavljeno |
| Svi hromozomi i CNV (Karyo, 3D) | nije objavljeno | nije objavljeno |
| De novo mutacije na DNK bebe | nije objavljeno | nije objavljeno |
Premium Genetics u reklamama navodi „preciznost do 99,9 %“ za osnovne trizomije, ali ne objavljuje studiju, laboratoriju ni brojke po stanju. Zato je ovde ne prenosimo. Pre testa pitajte koliko često uzorak ne da rezultat i kolika je osetljivost za mikrodelecije i monogenske bolesti koje vas zanimaju; za njih je kod svih NIPT testova znatno niža nego za Daunov sindrom. Visok rizik se uvek potvrđuje amniocentezom ili biopsijom horionskih resica.
Od 10. nedelje trudnoće. Gornje granice nema, ali je bolje ranije, da ostane vremena za potvrdu ako nalaz bude pozitivan. U nekim laboratorijama (npr. Atlas klinika) prvo se radi ultrazvuk, jer test ima smisla samo uz uredan ultrazvučni nalaz. Vadi se venska krv majke; za Gene i 3D pakete i bris obraza ili krv oca. Premium Genetics šalje uzorak kurirom (DHL) i u laboratoriju obično stiže za 24 sata. Rezultat je gotov za 7 do 10 radnih dana od vađenja krvi i stiže mejlom ili poštom, po dogovoru sa vama i ginekologom. Genetičar Premium Genetics-a objašnjava nalaz.
Za parove koji žele monogenske bolesti uz NIPT, naročito analizu novih mutacija na DNK bebe, kao i nosilaštvo kod roditelja (Complete 3D). Premium za 699 € daje sve hromozome i 12 mikrodelecija; sličan obim drugde ide od 449 € (PregnaNIPT), pa uporedite. Za osnovni skrining Basic (499 €) nije među jeftinijima i nema polne hromozome. Nije za vas ako vam je rezultat hitan (Qualified i Harmony su gotovi za 2-3 radna dana) ili ako želite test sa objavljenim studijama tačnosti. Poređenje: domaći brendovi, mikrodelecije.
Basic 499 €, Plus 599 €, Premium 699 €, Karyo 849 €, Premium Gene 1.099 €, Karyo Gene 1.299 €, Complete 3D 1.699 € (Premium Genetics, 1.10.2026).
Preko Premium Genetics-a (064 659 24 28): zakazujete telefonom, a krv se vadi u partnerskoj laboratoriji u vašem gradu.
7 do 10 radnih dana od vađenja krvi.
Od 10. nedelje trudnoće.
Da, i kod nestalog blizanca, ali uz ograničenja za polne hromozome. Za monogenske pakete kod blizanaca pitajte genetičara.
Za IVF da, Premium Genetics navodi da je test validiran i za vantelesnu oplodnju. Za doniranu jajnu ćeliju sajt ne piše ništa; pitajte pri zakazivanju i obavezno je navedite.
Najskuplji paket (1.699 €): svi hromozomi, delecije i duplikacije veće od 7 Mb, 9 mikrodelecija, nosilaštvo 30 gena kod oba roditelja i nasledne i de novo mutacije na DNK bebe.
Ne više. Stranica Veracity testa je uklonjena sa njihovog sajta; Veracity i VERAgene radi Beo-lab.
Osnovni NIPT gleda trizomije 21, 18 i 13. Prošireni paketi dodaju polne hromozome, mikrodelecije, sve hromozome i nasledne bolesti, a cena raste od oko 325 € do preko 1.500 €. Šta svaki nivo stvarno dodaje i kome ima smisla.
Kariotip je slika svih hromozoma u ćeliji. U trudnoći se radi iz plodove vode ili posteljice i daje konačnu dijagnozu, za razliku od NIPT-a. Kariotip roditelja se radi posle ponovljenih spontanih pobačaja. Šta pokazuje, koliko se čeka i šta ne vidi.
Monogenske bolesti nastaju greškom u jednom genu - ima ih preko 7.000, pojedinačno su retke, a zajedno pogađaju ~1 % dece. Razlika između recesivnih (nosioci roditelji) i de novo (nove mutacije), šta „100+ bolesti“ u paketu zaista znači i koji paketi to rade od 58.500 RSD.
Pored svetskih imena (NIFTY, Harmony, Panorama), u Srbiji postoji sedam NIPT brendova koje nude domaće firme - i među njima su neki od najjeftinijih, najfleksibilniji i oni sa rezultatom za 3–5 radnih dana. Ko stoji iza svakog, šta nude i po čemu se izdvajaju.
Pišite nam - odgovaramo mejlom, bez naplate i bez obaveze. Ili prođite kroz 4 kratka pitanja i dobijte preporuku.