Nezavisno poređenje prenatalnih testova · cene proverene septembra 2026.

PreNata
Verified®

Verified Plus

Verified® nudi osam paketa - od osnovnog do analize 450+ monogenskih bolesti - uz besplatan Rh faktor u višim paketima.

rezultat nije objavljen od 10. nedeljeNGS
679 €
≈ 79.782 RSD· 749 €(srednji kurs 117.5)
Nudi
Cord iPS (Verified®)
📞 011 414 65 65 / 021 31 01 333
verified.rs
Uporedi sa drugim paketima →

Šta Verified Plus analizira

Obim analize 1/4

radi: Pol bebe
ne radi: Aneuploidije svih hromozoma (1–22)
ne radi: Delecije/duplikacije
ne radi: Blizanačka trudnoća

Trizomije 5/6

pokriva: Daunov sindrom (trizomija 21)
pokriva: Edvardsov sindrom (trizomija 18)
pokriva: Patauov sindrom (trizomija 13)
pokriva: Trizomija 9
pokriva: Trizomija 16
ne pokriva: Trizomija 22

Polne aneuploidije 4/5

pokriva: Tarnerov sindrom (monozomija X)
pokriva: Klinefelterov sindrom (XXY)
pokriva: Sindrom trostrukog X (XXX)
pokriva: Jakobsov sindrom (XYY)
ne pokriva: XXYY sindrom

Mikrodelecije 6/18

pokriva: Di-Džordžov sindrom (DiGeorge, 22q11.2 delecija)
pokriva: 1p36 delecioni sindrom
pokriva: Angelmanov sindrom (15q11 - majčina delecija)
pokriva: Prader-Vilijev sindrom (Prader-Willi, 15q11 - očeva delecija)
pokriva: Sindrom mačjeg plača (Cri-du-chat, 5p-)
pokriva: Volf-Hiršhornov sindrom (Wolf-Hirschhorn, 4p16.3 delecija)
ne pokriva: Jakobsenov sindrom (Jacobsen, 11q delecija)
ne pokriva: Langer-Giedion sindrom (8q24 delecija)
ne pokriva: Smith-Magenis sindrom (17p11.2 delecija)
ne pokriva: Vilijamsov sindrom (Williams-Beuren, 7q11.23 delecija)
ne pokriva: Miller-Dieker sindrom (17p13.3 delecija)
ne pokriva: Potocki-Lupski sindrom (17p11.2 duplikacija)
ne pokriva: Alagille sindrom (20p12 delecija / JAG1)
ne pokriva: Phelan-McDermid sindrom (22q13 delecija)
ne pokriva: Dandy-Walker (3q24 delecija)
ne pokriva: 18p delecioni sindrom
ne pokriva: Distalna 18q delecija
ne pokriva: Glass sindrom (2q33.1 delecija / SATB2)

Nasledne bolesti 0/5

ne pokriva: Spinalna mišićna atrofija (SMA)
ne pokriva: Cistična fibroza (CF)
ne pokriva: Dišenova mišićna distrofija (DMD)
ne pokriva: Vilsonova bolest (Wilson)
ne pokriva: Žilberov sindrom (Gilbert)

Monogenske 0/2

ne pokriva: Panel monogenskih bolesti (skrining roditelja)
ne pokriva: Monogenske de novo mutacije (analiza DNK bebe)

Ostalo 0/4

ne pokriva: Triploidija
ne pokriva: Rh(D) faktor bebe
ne pokriva: Incidentalni nalazi
ne pokriva: Skrining patogena (CMV, Toxoplasma, Parvo B19, VZV, sifilis, HSV)

NIPT je skrining test - visok rizik se potvrđuje amniocentezom ili CVS-om u dogovoru sa lekarom. Krv se vadi kod nosioca ili u vašoj ginekološkoj ordinaciji.

Ostali paketi testa Verified®

PaketCenaRokRazlika
Verified Basic 549 € nije objavljen −8 stanja
Verified Next 789 € nije objavljen + svi hromozomi · + CNV ≥7Mb · +1 stanja −8 stanja
Verified Next Complete 899 € nije objavljen + svi hromozomi · + CNV ≥7Mb · +4 stanja −2 stanja
Verified Expert 1.089 € nije objavljen + svi hromozomi · + CNV ≥7Mb · +6 stanja −2 stanja
Verified Expert Advanced 1.449 € nije objavljen + svi hromozomi · + CNV ≥7Mb · +7 stanja −2 stanja
Verified Twin 549 € nije objavljen −12 stanja
Verified Next Twin 789 € nije objavljen + svi hromozomi · + CNV ≥7Mb · −12 stanja

Tekstovi na ovu temu

Monogenske bolesti: šta su, primeri i koji prenatalni paketi ih analiziraju

Monogenske bolesti nastaju greškom u jednom genu - ima ih preko 7.000, pojedinačno su retke, a zajedno pogađaju ~1 % dece. Razlika između recesivnih (nosioci roditelji) i de novo (nove mutacije), šta „100+ bolesti“ u paketu zaista znači i koji paketi to rade od 58.500 RSD.

DiGeorge sindrom (mikrodelecija 22q11.2): simptomi, nasleđivanje i koji NIPT paketi ga otkrivaju

Di-Džordžov sindrom je najčešća mikrodelecija - 1 na 2.000–4.000 trudnoća, nezavisno od godina majke - i ne vidi se na dabl testu. Šta znači delecija 22q11.2, kakva je klinička slika, kako se nasleđuje i koji paketi (od 44.000 RSD) ga proveravaju.

Prenatalni test za blizanačku trudnoću: koji testovi rade i šta ne mogu

Većina NIPT testova radi kod blizanaca, ali ne svi paketi - i sa ograničenjima: pol se daje kao „ima/nema Y“, polne aneuploidije se ne izveštavaju, mikrodelecije radi samo jedan test. Spisak blizanačkih paketa sa cenama i šta pitati pre vađenja krvi.

Spinalna mišićna atrofija (SMA): nasleđivanje, skrining roditelja i prenatalni test

Svaka 40–50. osoba je zdrav nosilac SMA - a da to ne zna. Ako su oba roditelja nosioci, rizik za dete je 25 %. Kako se SMA nasleđuje, šta je skrining nosilaštva, koji NIPT paketi ga uključuju (od 58.500 RSD) i zašto rano otkrivanje danas menja sve.

Niste sigurni koji paket je za vas?

Pišite nam - odgovaramo mejlom, bez naplate i bez obaveze. Ili prođite kroz 4 kratka pitanja i dobijte preporuku.

Vodič za izbor testa Besplatne konsultacije