Nezavisno poređenje prenatalnih testova · cene proverene septembra 2026.

PreNata
Verified®

Verified Basic

Verified® nudi osam paketa - od osnovnog do analize 450+ monogenskih bolesti - uz besplatan Rh faktor u višim paketima.

rezultat 7–10 r.d. od 10. nedeljeNGS
549 €
≈ 64.508 RSD· 600 €(srednji kurs 117.5)
Gde se radi
  • Cord iPS (Verified®)549 €
  • Klinika Intermedicus BIS64.950 RSD
još 1 laboratorija
  • BioMedica65.110 RSD
Kontakti laboratorija ↓
Uporedi sa drugim paketima →

Šta Verified Basic analizira

Obim analize 1/4

radi: Pol bebe
ne radi: Aneuploidije svih hromozoma (1–22)
ne radi: Delecije/duplikacije
ne radi: Blizanačka trudnoća

Trizomije 3/6

pokriva: Edvardsov sindrom (trizomija 18)
pokriva: Patauov sindrom (trizomija 13)
ne pokriva: Trizomija 9
ne pokriva: Trizomija 16
ne pokriva: Trizomija 22
pokriva: Daunov sindrom (trizomija 21)

Polne aneuploidije 4/5

pokriva: Tarnerov sindrom (monozomija X)
pokriva: Klinefelterov sindrom (XXY)
pokriva: Sindrom trostrukog X (XXX)
pokriva: Jakobsov sindrom (XYY)
ne pokriva: XXYY sindrom

Mikrodelecije 0/27

ne pokriva: Di-Džordžov sindrom (DiGeorge, 22q11.2 delecija)
ne pokriva: 1p36 delecioni sindrom
ne pokriva: Angelmanov sindrom (15q11 - majčina delecija)
ne pokriva: Prader-Vilijev sindrom (Prader-Willi, 15q11 - očeva delecija)
ne pokriva: Sindrom mačjeg plača (Cri-du-chat, 5p-)
ne pokriva: Volf-Hiršhornov sindrom (Wolf-Hirschhorn, 4p16.3 delecija)
ne pokriva: Jakobsenov sindrom (Jacobsen, 11q delecija)
ne pokriva: Langer-Giedion sindrom (8q24 delecija)
ne pokriva: Smith-Magenis sindrom (17p11.2 delecija)
ne pokriva: Vilijamsov sindrom (Williams-Beuren, 7q11.23 delecija)
ne pokriva: Miller-Dieker sindrom (17p13.3 delecija)
ne pokriva: Potocki-Lupski sindrom (17p11.2 duplikacija)
ne pokriva: Alagille sindrom (20p12 delecija / JAG1)
ne pokriva: Phelan-McDermid sindrom (22q13 delecija)
ne pokriva: Dandy-Walker (3q24 delecija)
ne pokriva: 18p delecioni sindrom
ne pokriva: Distalna 18q delecija
ne pokriva: Glass sindrom (2q33.1 delecija / SATB2)
ne pokriva: 2q31.2 delecioni sindrom
ne pokriva: 3q29 delecioni sindrom
ne pokriva: 15q11-q13 sindrom
ne pokriva: 15q14 delecioni sindrom
ne pokriva: NF1 mikrodelecioni sindrom (17q11.2)
ne pokriva: 17q12 delecioni sindrom
ne pokriva: Koolen-de Vries sindrom (17q21.31)
ne pokriva: Xp21 delecioni sindrom
ne pokriva: Pallister-Killian sindrom (tetrazomija 12p)

Nasledne bolesti 0/5

ne pokriva: Spinalna mišićna atrofija (SMA)
ne pokriva: Cistična fibroza (CF)
ne pokriva: Dišenova mišićna distrofija (DMD)
ne pokriva: Vilsonova bolest (Wilson)
ne pokriva: Žilberov sindrom (Gilbert)

Monogenske 0/2

ne pokriva: Panel monogenskih bolesti (skrining roditelja)
ne pokriva: Monogenske de novo mutacije (analiza DNK bebe)

Ostalo 0/4

ne pokriva: Triploidija
ne pokriva: Rh(D) faktor bebe
ne pokriva: Incidentalni nalazi
ne pokriva: Skrining patogena (CMV, Toxoplasma, Parvo B19, VZV, sifilis, HSV)

NIPT je skrining test - visok rizik se potvrđuje amniocentezom ili CVS-om u dogovoru sa lekarom. Krv se vadi kod nosioca ili u vašoj ginekološkoj ordinaciji.

Ostali paketi testa Verified®

PaketCenaRokRazlika
Verified Plus 77.960 RSD 7–10 r.d. +8 stanja
Verified Next 88.620 RSD 7–10 r.d. + svi hromozomi · + CNV ≥7Mb · +1 stanja
Verified Next Complete 94.765 RSD 7–10 r.d. + svi hromozomi · + CNV ≥7Mb · +10 stanja
Verified Expert 1.089 € 7–10 r.d. + svi hromozomi · + CNV ≥7Mb · +12 stanja
Verified Expert Advanced 1.449 € 7–10 r.d. + svi hromozomi · + CNV ≥7Mb · +13 stanja
Verified Twin 549 € 7–10 r.d. −4 stanja
Verified Next Twin 789 € 7–10 r.d. + svi hromozomi · + CNV ≥7Mb · −4 stanja

Tekstovi na ovu temu

Carrier skrining (nosilaštvo): da li vi i partner nosite istu naslednu bolest

Skoro svako od nas je zdrav nosilac neke recesivne bolesti. Problem nastaje samo kad oba partnera nose promenu u istom genu: tada je rizik za dete 25 %. Šta je carrier skrining, koje bolesti pokriva, kada ga raditi i gde se radi u Srbiji.

Osnovni ili prošireni NIPT: kome treba širi paket

Osnovni NIPT gleda trizomije 21, 18 i 13. Prošireni paketi dodaju polne hromozome, mikrodelecije, sve hromozome i nasledne bolesti, a cena raste od oko 325 € do preko 1.500 €. Šta svaki nivo stvarno dodaje i kome ima smisla.

Monogenske bolesti: šta su, primeri i koji prenatalni paketi ih analiziraju

Monogenske bolesti nastaju greškom u jednom genu - ima ih preko 7.000, pojedinačno su retke, a zajedno pogađaju ~1 % dece. Razlika između recesivnih (nosioci roditelji) i de novo (nove mutacije), šta „100+ bolesti“ u paketu zaista znači i koji paketi to rade od 58.500 RSD.

Spinalna mišićna atrofija (SMA): nasleđivanje, skrining roditelja i prenatalni test

Svaka 40–50. osoba je zdrav nosilac SMA - a da to ne zna. Ako su oba roditelja nosioci, rizik za dete je 25 %. Kako se SMA nasleđuje, šta je skrining nosilaštva, koji NIPT paketi ga uključuju (od 58.500 RSD) i zašto rano otkrivanje danas menja sve.

Ko nudi Verified® u Srbiji

Cord iPS (Verified®)

549 €
📞 011 414 65 65 / 021 31 01 333
−200 € na matične ćelije

Klinika Intermedicus BIS

64.950 RSD
📞 +381 69 555 12 12

BioMedica

65.110 RSD
📞 011 344 97 51, 011 344 97 52

Niste sigurni koji paket je za vas?

Pišite nam - odgovaramo mejlom, bez naplate i bez obaveze. Ili prođite kroz 4 kratka pitanja i dobijte preporuku.

Vodič za izbor testa Besplatne konsultacije