Nezavisno poređenje prenatalnih testova · cene proverene septembra 2026.

PreNata
NIFTY™

NIFTY Twins Basic

NIFTY™ by GenePlanet: po GenePlanetu preko 16 miliona urađenih testova u svetu. Pet paketa za jednu bebu, od samo tri trizomije do Premium sa 218 monogenskih oboljenja, i dva blizanačka paketa.

rezultat 6–10 r.d. od 10. nedeljeblizanci ✓IVF ✓NGS (WGS)
490 €
≈ 57.575 RSD(srednji kurs 117.5)
Gde se radi
  • GenePlanet Srbija (NIFTY™ & Lumipeek™)490 €
  • Klinika Papić59.300 RSD
Kontakti laboratorija ↓
pokriva amniocentezu kod pozitivnogbesplatno savetovanjena rate
Uporedi sa drugim paketima →

Šta NIFTY Twins Basic analizira

Obim analize 2/4

radi: Pol bebe
ne radi: Aneuploidije svih hromozoma (1–22)
ne radi: Delecije/duplikacije
radi: Blizanačka trudnoća

Trizomije 3/6

pokriva: Edvardsov sindrom (trizomija 18)
pokriva: Patauov sindrom (trizomija 13)
ne pokriva: Trizomija 9
ne pokriva: Trizomija 16
ne pokriva: Trizomija 22
pokriva: Daunov sindrom (trizomija 21)

Polne aneuploidije 0/5

ne pokriva: Tarnerov sindrom (monozomija X)
ne pokriva: Klinefelterov sindrom (XXY)
ne pokriva: Sindrom trostrukog X (XXX)
ne pokriva: Jakobsov sindrom (XYY)
ne pokriva: XXYY sindrom

Mikrodelecije 0/27

ne pokriva: Di-Džordžov sindrom (DiGeorge, 22q11.2 delecija)
ne pokriva: 1p36 delecioni sindrom
ne pokriva: Angelmanov sindrom (15q11 - majčina delecija)
ne pokriva: Prader-Vilijev sindrom (Prader-Willi, 15q11 - očeva delecija)
ne pokriva: Sindrom mačjeg plača (Cri-du-chat, 5p-)
ne pokriva: Volf-Hiršhornov sindrom (Wolf-Hirschhorn, 4p16.3 delecija)
ne pokriva: Jakobsenov sindrom (Jacobsen, 11q delecija)
ne pokriva: Langer-Giedion sindrom (8q24 delecija)
ne pokriva: Smith-Magenis sindrom (17p11.2 delecija)
ne pokriva: Vilijamsov sindrom (Williams-Beuren, 7q11.23 delecija)
ne pokriva: Miller-Dieker sindrom (17p13.3 delecija)
ne pokriva: Potocki-Lupski sindrom (17p11.2 duplikacija)
ne pokriva: Alagille sindrom (20p12 delecija / JAG1)
ne pokriva: Phelan-McDermid sindrom (22q13 delecija)
ne pokriva: Dandy-Walker (3q24 delecija)
ne pokriva: 18p delecioni sindrom
ne pokriva: Distalna 18q delecija
ne pokriva: Glass sindrom (2q33.1 delecija / SATB2)
ne pokriva: 2q31.2 delecioni sindrom
ne pokriva: 3q29 delecioni sindrom
ne pokriva: 15q11-q13 sindrom
ne pokriva: 15q14 delecioni sindrom
ne pokriva: NF1 mikrodelecioni sindrom (17q11.2)
ne pokriva: 17q12 delecioni sindrom
ne pokriva: Koolen-de Vries sindrom (17q21.31)
ne pokriva: Xp21 delecioni sindrom
ne pokriva: Pallister-Killian sindrom (tetrazomija 12p)

Nasledne bolesti 0/5

ne pokriva: Spinalna mišićna atrofija (SMA)
ne pokriva: Cistična fibroza (CF)
ne pokriva: Dišenova mišićna distrofija (DMD)
ne pokriva: Vilsonova bolest (Wilson)
ne pokriva: Žilberov sindrom (Gilbert)

Monogenske 0/2

ne pokriva: Panel monogenskih bolesti (skrining roditelja)
ne pokriva: Monogenske de novo mutacije (analiza DNK bebe)

Ostalo 0/4

ne pokriva: Triploidija
ne pokriva: Rh(D) faktor bebe
ne pokriva: Incidentalni nalazi
ne pokriva: Skrining patogena (CMV, Toxoplasma, Parvo B19, VZV, sifilis, HSV)

Trizomije 21, 18, 13 i prisustvo Y hromozoma; polni hromozomi se kod blizanaca ne analiziraju.

NIPT je skrining test - visok rizik se potvrđuje amniocentezom ili CVS-om u dogovoru sa lekarom. Krv se vadi kod nosioca ili u vašoj ginekološkoj ordinaciji.

Ostali paketi testa NIFTY™

PaketCenaRokRazlika
NIFTY Basic 490 € 6–10 r.d. slična pokrivenost
NIFTY Standard 590 € 6–10 r.d. +4 stanja
NIFTY Plus 77.500 RSD 6–10 r.d. + CNV ≥5Mb · +8 stanja
NIFTY Pro 800 € 6–10 r.d. + CNV ≥3Mb · +9 stanja
NIFTY Premium 1.490 € 6–14 r.d. + CNV ≥3Mb · +11 stanja
NIFTY Twins Pro 800 € 6–10 r.d. + CNV ≥3Mb · +5 stanja

Tekstovi na ovu temu

Bolesti koje NIPT ne vidi: Noonan, ahondroplazija, kraniosinostoze i druge genske bolesti bebe

Obični NIPT broji hromozome. Bolest koju izaziva greška u jednom genu ne menja broj hromozoma, pa je ne vidi. Koje su to bolesti, zašto se često javljaju kod mladih i zdravih roditelja i koji testovi u Srbiji traže promene u genima bebe iz krvi majke.

Da li prenatalni test može da pogreši pol bebe?

NIPT određuje pol tačno u više od 99 % slučajeva. Greške su retke, ali postoje, i skoro uvek imaju poznat uzrok: nestali blizanac, premalo bebine DNK, tuđa DNK u krvi majke ili retka genetska stanja. Kada da sumnjate i šta da radite.

Carrier skrining (nosilaštvo): da li vi i partner nosite istu naslednu bolest

Skoro svako od nas je zdrav nosilac neke recesivne bolesti. Problem nastaje samo kad oba partnera nose promenu u istom genu: tada je rizik za dete 25 %. Šta je carrier skrining, koje bolesti pokriva, kada ga raditi i gde se radi u Srbiji.

Monogenske bolesti: šta su, primeri i koji prenatalni paketi ih analiziraju

Monogenske bolesti nastaju greškom u jednom genu - ima ih preko 7.000, pojedinačno su retke, a zajedno pogađaju ~1 % dece. Razlika između recesivnih (nosioci roditelji) i de novo (nove mutacije), šta „100+ bolesti“ u paketu zaista znači i koji paketi to rade od 58.500 RSD.

Ko nudi NIFTY™ u Srbiji

GenePlanet Srbija (NIFTY™ & Lumipeek™)

490 €
📞 +381 62 302 050 (NIFTY) / 065 45 44 322 (Lumipeek)
pokriva amniocentezu kod pozitivnogbesplatno savetovanjena rate

Klinika Papić

59.300 RSD
📞 011 397 1772

Niste sigurni koji paket je za vas?

Pišite nam - odgovaramo mejlom, bez naplate i bez obaveze. Ili prođite kroz 4 kratka pitanja i dobijte preporuku.

Vodič za izbor testa Besplatne konsultacije