Nezavisno poređenje prenatalnih testova · cene proverene septembra 2026.

PreNata
SanGene NIPT

SanGene Twin Basic

SanGene NIPT - od Basic do Genome Screen sa retkim autozomnim aneuploidijama i 5 mikrodelecija; podržava blizance, IVF i doniranu jajnu ćeliju, vanishing twin, trudnoće posle transfuzije i Robertsonove translokacije.

rezultat 10 r.d. od 10. nedeljeblizanci ✓IVF ✓vanishing twin ✓NGS
60.000 RSD
≈ 511 €(srednji kurs 117.5)

15% popusta na onlajn porudžbine

Nudi
Clinica Sante
📞 +381 11 276 21 99, +381 64 65 87 607
www.clinica-sante.rs
Uporedi sa drugim paketima →

Šta SanGene Twin Basic analizira

Obim analize 2/4

radi: Pol bebe
ne radi: Aneuploidije svih hromozoma (1–22)
ne radi: Delecije/duplikacije
radi: Blizanačka trudnoća

Trizomije 3/6

pokriva: Edvardsov sindrom (trizomija 18)
pokriva: Patauov sindrom (trizomija 13)
ne pokriva: Trizomija 9
ne pokriva: Trizomija 16
ne pokriva: Trizomija 22
pokriva: Daunov sindrom (trizomija 21)

Polne aneuploidije 0/5

ne pokriva: Tarnerov sindrom (monozomija X)
ne pokriva: Klinefelterov sindrom (XXY)
ne pokriva: Sindrom trostrukog X (XXX)
ne pokriva: Jakobsov sindrom (XYY)
ne pokriva: XXYY sindrom

Mikrodelecije 0/27

ne pokriva: Di-Džordžov sindrom (DiGeorge, 22q11.2 delecija)
ne pokriva: 1p36 delecioni sindrom
ne pokriva: Angelmanov sindrom (15q11 - majčina delecija)
ne pokriva: Prader-Vilijev sindrom (Prader-Willi, 15q11 - očeva delecija)
ne pokriva: Sindrom mačjeg plača (Cri-du-chat, 5p-)
ne pokriva: Volf-Hiršhornov sindrom (Wolf-Hirschhorn, 4p16.3 delecija)
ne pokriva: Jakobsenov sindrom (Jacobsen, 11q delecija)
ne pokriva: Langer-Giedion sindrom (8q24 delecija)
ne pokriva: Smith-Magenis sindrom (17p11.2 delecija)
ne pokriva: Vilijamsov sindrom (Williams-Beuren, 7q11.23 delecija)
ne pokriva: Miller-Dieker sindrom (17p13.3 delecija)
ne pokriva: Potocki-Lupski sindrom (17p11.2 duplikacija)
ne pokriva: Alagille sindrom (20p12 delecija / JAG1)
ne pokriva: Phelan-McDermid sindrom (22q13 delecija)
ne pokriva: Dandy-Walker (3q24 delecija)
ne pokriva: 18p delecioni sindrom
ne pokriva: Distalna 18q delecija
ne pokriva: Glass sindrom (2q33.1 delecija / SATB2)
ne pokriva: 2q31.2 delecioni sindrom
ne pokriva: 3q29 delecioni sindrom
ne pokriva: 15q11-q13 sindrom
ne pokriva: 15q14 delecioni sindrom
ne pokriva: NF1 mikrodelecioni sindrom (17q11.2)
ne pokriva: 17q12 delecioni sindrom
ne pokriva: Koolen-de Vries sindrom (17q21.31)
ne pokriva: Xp21 delecioni sindrom
ne pokriva: Pallister-Killian sindrom (tetrazomija 12p)

Nasledne bolesti 0/5

ne pokriva: Spinalna mišićna atrofija (SMA)
ne pokriva: Cistična fibroza (CF)
ne pokriva: Dišenova mišićna distrofija (DMD)
ne pokriva: Vilsonova bolest (Wilson)
ne pokriva: Žilberov sindrom (Gilbert)

Monogenske 0/2

ne pokriva: Panel monogenskih bolesti (skrining roditelja)
ne pokriva: Monogenske de novo mutacije (analiza DNK bebe)

Ostalo 0/4

ne pokriva: Triploidija
ne pokriva: Rh(D) faktor bebe
ne pokriva: Incidentalni nalazi
ne pokriva: Skrining patogena (CMV, Toxoplasma, Parvo B19, VZV, sifilis, HSV)

Kod blizanaca se određuje samo prisustvo Y hromozoma, bez polnih aneuploidija.

NIPT je skrining test - visok rizik se potvrđuje amniocentezom ili CVS-om u dogovoru sa lekarom. Krv se vadi kod nosioca ili u vašoj ginekološkoj ordinaciji.

Ostali paketi testa SanGene NIPT

PaketCenaRokRazlika
SanGene Basic 60.000 RSD 10 r.d. slična pokrivenost
SanGene Standard 65.000 RSD 10 r.d. +4 stanja
SanGene Extended 77.000 RSD 10 r.d. + CNV ≥7Mb · +4 stanja
SanGene Genome Screen 97.000 RSD 10 r.d. + svi hromozomi · + CNV ≥7Mb · +4 stanja
SanGene Genome Screen + Mikrodelecije 99.000 RSD 10 r.d. + svi hromozomi · + CNV ≥7Mb · +10 stanja
SanGene Twin Extended 77.000 RSD 10 r.d. + CNV ≥7Mb · slična pokrivenost
SanGene Twin Genome Screen 97.000 RSD 10 r.d. + svi hromozomi · + CNV ≥7Mb ·

Tekstovi na ovu temu

Sequentia, NEXTnipt, PregnaNIPT, NIPTiva, Livia, SanGene, NIPT Genomics: domaći brendovi - ko su i čime se razlikuju

Pored svetskih imena (NIFTY, Harmony, Panorama), u Srbiji postoji sedam NIPT brendova koje nude domaće firme - i među njima su neki od najjeftinijih, najfleksibilniji i oni sa rezultatom za 3–5 radnih dana. Ko stoji iza svakog, šta nude i po čemu se izdvajaju.

Prenatalni test za blizanačku trudnoću: koji testovi rade i šta ne mogu

Većina NIPT testova radi kod blizanaca, ali ne svi paketi - i sa ograničenjima: pol se daje kao „ima/nema Y“, polne aneuploidije se ne izveštavaju, mikrodelecije daju samo pojedini paketi. Spisak blizanačkih paketa sa cenama i šta pitati pre vađenja krvi.

Ko nudi SanGene NIPT u Srbiji

Clinica Sante

60.000 RSD
📞 +381 11 276 21 99, +381 64 65 87 607

Niste sigurni koji paket je za vas?

Pišite nam - odgovaramo mejlom, bez naplate i bez obaveze. Ili prođite kroz 4 kratka pitanja i dobijte preporuku.

Vodič za izbor testa Besplatne konsultacije