Uporedite NIPT pakete
Svi paketi svih testova u Srbiji u jednoj tabeli. Izaberite šta vam je bitno - tabela se filtrira odmah, a link možete podeliti sa lekarom ili partnerom.
7 ponuda · 1 aktivnih filtera · poništi
| Uporedi | Paket / nudi | Cena | Rok | Od ned. | Blizanci | Pol | T21/18/13 | Polne | Svi hrom. | CNV | Mikrodel. | Nasledne | Monogen. | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
SanGene Basic
Clinica Sante
|
≈ 511 €
|
10 r.d. | 10 | – | ✓ | ✓ | – | – | – | – | – | – | Detalji → | |
|
SanGene Twin Basic
Clinica Sante
|
≈ 511 €
|
10 r.d. | 10 | ✓ | ✓ | ✓ | – | – | – | – | – | – | Detalji → | |
|
SanGene Standard
Clinica Sante
|
≈ 553 €
|
10 r.d. | 10 | – | ✓ | ✓ | ✓ | – | – | – | – | – | Detalji → | |
|
SanGene Extended
Clinica Sante
|
≈ 655 €
|
10 r.d. | 10 | – | ✓ | ✓ | ✓ | – | ≥7Mb | – | – | – | Detalji → | |
|
SanGene Twin Extended
Clinica Sante
|
≈ 655 €
|
10 r.d. | 10 | ✓ | ✓ | ✓ | – | – | ≥7Mb | – | – | – | Detalji → | |
|
SanGene Genome Screen
Clinica Sante
|
≈ 826 €
|
10 r.d. | 10 | – | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ≥7Mb | – | – | – | Detalji → | |
|
SanGene Genome Screen + Mikrodelecije
Clinica Sante
|
≈ 843 €
|
10 r.d. | 10 | – | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ≥7Mb | – | – | – | Detalji → |
Sve cene su u evrima radi poređenja; cene koje provajder objavljuje u dinarima (označene sa ≈) preračunate su po srednjem kursu 1 € = 117.5 RSD - tačan iznos u obe valute je na stranici paketa. Klik na naslov kolone sortira tabelu. ✓ uključeno · – nije uključeno · ? nije navedeno. Cene u RSD preračunate po kursu 117.5 RSD/€. Poslednja provera cena: septembar 2026.
Kako čitati tabelu
Test se radi u laboratoriji nosioca ili u vašoj ginekološkoj ordinaciji - gotovo sve ordinacije sarađuju sa više provajdera, pa pitajte svog ginekologa za paket koji ste izabrali.
T21/18/13 su tri najčešće trizomije (Daunov, Edvardsov, Patauov sindrom) i pokriva ih svaki test. Polne aneuploidije (Tarner, Klinefelter, XXX, XYY) većina paketa iznad osnovnog. Svi hromozomi znači da test analizira aneuploidije svih 22 para autozoma, a CNV da izveštava i delecije/duplikacije iznad navedenog praga (što je prag manji, to je analiza finija). Mikrodelecije su broj konkretnih sindroma (npr. DiGeorge) koje paket poimence pokriva. Carrier je skrining roditelja na nosilaštvo naslednih bolesti, a monogenske analiza 100+ recesivnih bolesti (✓) ili de novo mutacija na DNK bebe (✓✓).
Cene su preuzete sa sajtova nosilaca testova (kod pojedinih - sa javnog cenovnika partnerske klinike, označeno u napomeni) i mogu se razlikovati od aktuelnih - pre zakazivanja proverite kod provajdera. Ako vidite grešku, javite nam.