SanGene NIPT
SanGene Genome Screen + Mikrodelecije
SanGene NIPT - od Basic do Genome Screen sa retkim autozomnim aneuploidijama i 5 mikrodelecija; podržava blizance, IVF i doniranu jajnu ćeliju, vanishing twin, trudnoće posle transfuzije i Robertsonove translokacije.
rezultat 10 r.d.
od 10. nedeljeIVF ✓vanishing twin ✓NGS
99.000 RSD
≈ 843 €(srednji kurs 117.5)
15% popusta na onlajn porudžbine
Šta SanGene Genome Screen + Mikrodelecije analizira
Obim analize 3/4
radi: Pol bebe
radi: Aneuploidije svih hromozoma (1–22)
radi: Delecije/duplikacije ≥7 Mb
ne radi: Blizanačka trudnoća
Trizomije 3/6
pokriva:
Edvardsov sindrom (trizomija 18)
pokriva:
Patauov sindrom (trizomija 13)
ne pokriva:
Trizomija 9
ne pokriva:
Trizomija 16
ne pokriva:
Trizomija 22
pokriva:
Daunov sindrom (trizomija 21)
Polne aneuploidije 4/5
pokriva:
Tarnerov sindrom (monozomija X)
pokriva:
Klinefelterov sindrom (XXY)
pokriva:
Sindrom trostrukog X (XXX)
pokriva:
Jakobsov sindrom (XYY)
ne pokriva:
XXYY sindrom
Mikrodelecije 6/27
pokriva:
1p36 delecioni sindrom
ne pokriva:
Jakobsenov sindrom (Jacobsen, 11q delecija)
ne pokriva:
Langer-Giedion sindrom (8q24 delecija)
ne pokriva:
Smith-Magenis sindrom (17p11.2 delecija)
ne pokriva:
Miller-Dieker sindrom (17p13.3 delecija)
ne pokriva:
Potocki-Lupski sindrom (17p11.2 duplikacija)
ne pokriva:
Alagille sindrom (20p12 delecija / JAG1)
ne pokriva:
Phelan-McDermid sindrom (22q13 delecija)
ne pokriva:
Dandy-Walker (3q24 delecija)
ne pokriva:
18p delecioni sindrom
ne pokriva:
Distalna 18q delecija
ne pokriva:
Glass sindrom (2q33.1 delecija / SATB2)
ne pokriva:
2q31.2 delecioni sindrom
ne pokriva:
3q29 delecioni sindrom
ne pokriva:
15q11-q13 sindrom
ne pokriva:
15q14 delecioni sindrom
ne pokriva:
NF1 mikrodelecioni sindrom (17q11.2)
ne pokriva:
17q12 delecioni sindrom
ne pokriva:
Koolen-de Vries sindrom (17q21.31)
ne pokriva:
Xp21 delecioni sindrom
ne pokriva:
Pallister-Killian sindrom (tetrazomija 12p)
Nasledne bolesti 0/5
ne pokriva:
Spinalna mišićna atrofija (SMA)
ne pokriva:
Cistična fibroza (CF)
ne pokriva:
Dišenova mišićna distrofija (DMD)
ne pokriva:
Vilsonova bolest (Wilson)
ne pokriva:
Žilberov sindrom (Gilbert)
Monogenske 0/2
ne pokriva:
Panel monogenskih bolesti (skrining roditelja)
ne pokriva:
Monogenske de novo mutacije (analiza DNK bebe)
Ostalo 0/4
ne pokriva:
Triploidija
ne pokriva:
Rh(D) faktor bebe
ne pokriva:
Incidentalni nalazi
Ciljane mikrodelecije u 5 regiona: 1p36, 4p16.3 (Volf-Hiršhorn), 5p15.2 (Cri-du-chat), 15q11.2 (Prader-Vili, Angelman) i 22q11.2 (DiDžordž).
NIPT je skrining test - visok rizik se potvrđuje amniocentezom ili CVS-om u dogovoru sa lekarom. Krv se vadi kod nosioca ili u vašoj ginekološkoj ordinaciji.
Ostali paketi testa SanGene NIPT
| Paket | Cena | Rok | Razlika |
|---|---|---|---|
| SanGene Basic | 60.000 RSD | 10 r.d. | −10 stanja |
| SanGene Standard | 65.000 RSD | 10 r.d. | −6 stanja |
| SanGene Extended | 77.000 RSD | 10 r.d. | −6 stanja |
| SanGene Genome Screen | 97.000 RSD | 10 r.d. | −6 stanja |
| SanGene Twin Basic | 60.000 RSD | 10 r.d. | −10 stanja |
| SanGene Twin Extended | 77.000 RSD | 10 r.d. | −10 stanja |
| SanGene Twin Genome Screen | 97.000 RSD | 10 r.d. | −10 stanja |
Tekstovi na ovu temu
Ko nudi SanGene NIPT u Srbiji
Niste sigurni koji paket je za vas?
Pišite nam - odgovaramo mejlom, bez naplate i bez obaveze. Ili prođite kroz 4 kratka pitanja i dobijte preporuku.