Nezavisno poređenje prenatalnih testova · cene proverene septembra 2026.

PreNata
NEXTnipt / NEXTgene

NEXTnipt Basic

NEXTnipt je jedini test koji otkriva mikrodelecije i kod blizanačkih trudnoća; NEXTgene analizira 100 naslednih monogenskih bolesti kod oba roditelja istovremeno.

rezultat 7–10 r.d. od 9. nedeljeblizanci ✓IVF ✓vanishing twin ✓NGS (Illumina)
499 €
≈ 58.632 RSD(srednji kurs 117.5)
Nudi
Medical Solution (NEXTnipt)
📞 +381 63 846 2562
medsolution.rs
pokriva amniocentezu kod pozitivnogna rate
Uporedi sa drugim paketima →

Šta NEXTnipt Basic analizira

Obim analize 2/4

radi: Pol bebe
ne radi: Aneuploidije svih hromozoma (1–22)
ne radi: Delecije/duplikacije
radi: Blizanačka trudnoća

Trizomije 3/6

pokriva: Daunov sindrom (trizomija 21)
pokriva: Edvardsov sindrom (trizomija 18)
pokriva: Patauov sindrom (trizomija 13)
ne pokriva: Trizomija 9
ne pokriva: Trizomija 16
ne pokriva: Trizomija 22

Polne aneuploidije 0/5

ne pokriva: Tarnerov sindrom (monozomija X)
ne pokriva: Klinefelterov sindrom (XXY)
ne pokriva: Sindrom trostrukog X (XXX)
ne pokriva: Jakobsov sindrom (XYY)
ne pokriva: XXYY sindrom

Mikrodelecije 0/18

ne pokriva: Di-Džordžov sindrom (DiGeorge, 22q11.2 delecija)
ne pokriva: 1p36 delecioni sindrom
ne pokriva: Angelmanov sindrom (15q11 - majčina delecija)
ne pokriva: Prader-Vilijev sindrom (Prader-Willi, 15q11 - očeva delecija)
ne pokriva: Sindrom mačjeg plača (Cri-du-chat, 5p-)
ne pokriva: Volf-Hiršhornov sindrom (Wolf-Hirschhorn, 4p16.3 delecija)
ne pokriva: Jakobsenov sindrom (Jacobsen, 11q delecija)
ne pokriva: Langer-Giedion sindrom (8q24 delecija)
ne pokriva: Smith-Magenis sindrom (17p11.2 delecija)
ne pokriva: Vilijamsov sindrom (Williams-Beuren, 7q11.23 delecija)
ne pokriva: Miller-Dieker sindrom (17p13.3 delecija)
ne pokriva: Potocki-Lupski sindrom (17p11.2 duplikacija)
ne pokriva: Alagille sindrom (20p12 delecija / JAG1)
ne pokriva: Phelan-McDermid sindrom (22q13 delecija)
ne pokriva: Dandy-Walker (3q24 delecija)
ne pokriva: 18p delecioni sindrom
ne pokriva: Distalna 18q delecija
ne pokriva: Glass sindrom (2q33.1 delecija / SATB2)

Nasledne bolesti 0/5

ne pokriva: Spinalna mišićna atrofija (SMA)
ne pokriva: Cistična fibroza (CF)
ne pokriva: Dišenova mišićna distrofija (DMD)
ne pokriva: Vilsonova bolest (Wilson)
ne pokriva: Žilberov sindrom (Gilbert)

Monogenske 0/2

ne pokriva: Panel monogenskih bolesti (skrining roditelja)
ne pokriva: Monogenske de novo mutacije (analiza DNK bebe)

Ostalo 0/4

ne pokriva: Triploidija
ne pokriva: Rh(D) faktor bebe
ne pokriva: Incidentalni nalazi
ne pokriva: Skrining patogena (CMV, Toxoplasma, Parvo B19, VZV, sifilis, HSV)

NIPT je skrining test - visok rizik se potvrđuje amniocentezom ili CVS-om u dogovoru sa lekarom. Krv se vadi kod nosioca ili u vašoj ginekološkoj ordinaciji.

Ostali paketi testa NEXTnipt / NEXTgene

PaketCenaRokRazlika
NEXTnipt Plus 599 € 7–10 r.d. +4 stanja
NEXTnipt Premium 699 € 7–10 r.d. +11 stanja
NEXTnipt Premium PRO 729 € 7–10 r.d. + CNV ≥2Mb · +13 stanja
NEXTnipt All chromosomes 849 € 7–10 r.d. + svi hromozomi · + CNV ≥2Mb · +13 stanja
NEXTgene 899 € 7–10 r.d. +12 stanja

Tekstovi na ovu temu

Monogenske bolesti: šta su, primeri i koji prenatalni paketi ih analiziraju

Monogenske bolesti nastaju greškom u jednom genu - ima ih preko 7.000, pojedinačno su retke, a zajedno pogađaju ~1 % dece. Razlika između recesivnih (nosioci roditelji) i de novo (nove mutacije), šta „100+ bolesti“ u paketu zaista znači i koji paketi to rade od 58.500 RSD.

Sequentia, NEXTnipt, PregnaNIPT, NIPTiva, Livia, SanGene, NIPT Genomics: domaći brendovi - ko su i čime se razlikuju

Pored svetskih imena (NIFTY, Harmony, Panorama), u Srbiji postoji sedam NIPT brendova koje nude domaće firme - i među njima su najjeftiniji, najfleksibilniji i jedini koji analizira u Srbiji. Ko stoji iza svakog, šta nude i po čemu se izdvajaju.

Prenatalni test za blizanačku trudnoću: koji testovi rade i šta ne mogu

Većina NIPT testova radi kod blizanaca, ali ne svi paketi - i sa ograničenjima: pol se daje kao „ima/nema Y“, polne aneuploidije se ne izveštavaju, mikrodelecije radi samo jedan test. Spisak blizanačkih paketa sa cenama i šta pitati pre vađenja krvi.

Spinalna mišićna atrofija (SMA): nasleđivanje, skrining roditelja i prenatalni test

Svaka 40–50. osoba je zdrav nosilac SMA - a da to ne zna. Ako su oba roditelja nosioci, rizik za dete je 25 %. Kako se SMA nasleđuje, šta je skrining nosilaštva, koji NIPT paketi ga uključuju (od 58.500 RSD) i zašto rano otkrivanje danas menja sve.

Niste sigurni koji paket je za vas?

Pišite nam - odgovaramo mejlom, bez naplate i bez obaveze. Ili prođite kroz 4 kratka pitanja i dobijte preporuku.

Vodič za izbor testa Besplatne konsultacije