Nezavisno poređenje prenatalnih testova · cene proverene septembra 2026.

PreNata
NEXTnipt / NEXTgene

NEXTnipt All Chromosomes + Nasledne bolesti

NEXTnipt radi od 9. nedelje, a paketi od Premium naviše daju mikrodelecije i kod blizanaca; NEXTgene uz hromozome analizira 100 naslednih monogenskih bolesti kod oba roditelja.

rezultat 7–10 r.d. od 9. nedeljeblizanci ✓IVF ✓vanishing twin ✓NGS (Illumina)
1.099 €
≈ 129.132 RSD(srednji kurs 117.5)
Nudi
Medical Solution (NEXTnipt)
📞 +381 63 846 2562
medsolution.rs
pokriva amniocentezu kod pozitivnogna rate
Uporedi sa drugim paketima →

Šta NEXTnipt All Chromosomes + Nasledne bolesti analizira

Obim analize 4/4

radi: Pol bebe
radi: Aneuploidije svih hromozoma (1–22)
radi: Delecije/duplikacije ≥2 Mb
radi: Blizanačka trudnoća

Trizomije 3/6

pokriva: Edvardsov sindrom (trizomija 18)
pokriva: Patauov sindrom (trizomija 13)
ne pokriva: Trizomija 9
ne pokriva: Trizomija 16
ne pokriva: Trizomija 22
pokriva: Daunov sindrom (trizomija 21)

Polne aneuploidije 4/5

pokriva: Tarnerov sindrom (monozomija X)
pokriva: Klinefelterov sindrom (XXY)
pokriva: Sindrom trostrukog X (XXX)
pokriva: Jakobsov sindrom (XYY)
ne pokriva: XXYY sindrom

Mikrodelecije 9/27

pokriva: Di-Džordžov sindrom (DiGeorge, 22q11.2 delecija)
pokriva: 1p36 delecioni sindrom
pokriva: Angelmanov sindrom (15q11 - majčina delecija)
pokriva: Prader-Vilijev sindrom (Prader-Willi, 15q11 - očeva delecija)
pokriva: Sindrom mačjeg plača (Cri-du-chat, 5p-)
pokriva: Volf-Hiršhornov sindrom (Wolf-Hirschhorn, 4p16.3 delecija)
pokriva: Jakobsenov sindrom (Jacobsen, 11q delecija)
ne pokriva: Langer-Giedion sindrom (8q24 delecija)
ne pokriva: Smith-Magenis sindrom (17p11.2 delecija)
pokriva: Vilijamsov sindrom (Williams-Beuren, 7q11.23 delecija)
ne pokriva: Miller-Dieker sindrom (17p13.3 delecija)
ne pokriva: Potocki-Lupski sindrom (17p11.2 duplikacija)
ne pokriva: Alagille sindrom (20p12 delecija / JAG1)
ne pokriva: Phelan-McDermid sindrom (22q13 delecija)
ne pokriva: Dandy-Walker (3q24 delecija)
ne pokriva: 18p delecioni sindrom
ne pokriva: Distalna 18q delecija
pokriva: Glass sindrom (2q33.1 delecija / SATB2)
ne pokriva: 2q31.2 delecioni sindrom
ne pokriva: 3q29 delecioni sindrom
ne pokriva: 15q11-q13 sindrom
ne pokriva: 15q14 delecioni sindrom
ne pokriva: NF1 mikrodelecioni sindrom (17q11.2)
ne pokriva: 17q12 delecioni sindrom
ne pokriva: Koolen-de Vries sindrom (17q21.31)
ne pokriva: Xp21 delecioni sindrom
ne pokriva: Pallister-Killian sindrom (tetrazomija 12p)

Nasledne bolesti 3/5

pokriva: Spinalna mišićna atrofija (SMA)
pokriva: Cistična fibroza (CF)
pokriva: Dišenova mišićna distrofija (DMD)
ne pokriva: Vilsonova bolest (Wilson)
ne pokriva: Žilberov sindrom (Gilbert)

Monogenske 0/2

ne pokriva: Panel monogenskih bolesti (skrining roditelja)
ne pokriva: Monogenske de novo mutacije (analiza DNK bebe)

Ostalo 0/4

ne pokriva: Triploidija
ne pokriva: Rh(D) faktor bebe
ne pokriva: Incidentalni nalazi
ne pokriva: Skrining patogena (CMV, Toxoplasma, Parvo B19, VZV, sifilis, HSV)
● ukupno 90 mikrodelecionih/duplikacionih sindroma

All chromosomes + SMA (SMN1), cistična fibroza (samo del508), DMD i Fragilni X

NIPT je skrining test - visok rizik se potvrđuje amniocentezom ili CVS-om u dogovoru sa lekarom. Krv se vadi kod nosioca ili u vašoj ginekološkoj ordinaciji.

Ostali paketi testa NEXTnipt / NEXTgene

PaketCenaRokRazlika
NEXTnipt Basic 499 € 7–10 r.d. −16 stanja
NEXTnipt Plus 599 € 7–10 r.d. −12 stanja
NEXTnipt Premium 699 € 7–10 r.d. +1 stanja −6 stanja
NEXTnipt Premium PRO 729 € 7–10 r.d. −3 stanja
NEXTnipt All chromosomes 849 € 7–10 r.d. −3 stanja
NEXTgene 899 € 7–10 r.d. +2 stanja −6 stanja

Tekstovi na ovu temu

Carrier skrining (nosilaštvo): da li vi i partner nosite istu naslednu bolest

Skoro svako od nas je zdrav nosilac neke recesivne bolesti. Problem nastaje samo kad oba partnera nose promenu u istom genu: tada je rizik za dete 25 %. Šta je carrier skrining, koje bolesti pokriva, kada ga raditi i gde se radi u Srbiji.

Priprema za NIPT test: post, lekovi, šta poneti

Za NIPT ne morate da gladujete. Ali nekoliko stvari utiče na to da li ćete dobiti rezultat iz prvog puta: nedelja trudnoće, heparin, podaci o IVF-u i blizancima. Kratka lista pre vađenja krvi.

Kada se radi prenatalni test: vremenska linija trudnoće

NIPT od 9.-10. nedelje, dabl test i nuhalni nabor od 11. do 13+6, biopsija horiona od 11., amniocenteza od 15.-16., tripl test od 15. do 20., morfologija oko 20. nedelje. Sve prenatalne analize na jednoj vremenskoj liniji, sa rokovima za nalaz.

Fetalna frakcija: šta je i zašto NIPT nekad ne da rezultat

Fetalna frakcija je udeo bebine DNK u krvi majke. Od nje zavisi da li NIPT uopšte može da da rezultat. Šta je normalno, zašto bude niska, šta znači „nema rezultata“ i šta tada da radite.

Ko nudi NEXTnipt / NEXTgene u Srbiji

Medical Solution (NEXTnipt)

1.099 €
📞 +381 63 846 2562
pokriva amniocentezu kod pozitivnogna rate−400 € na matične ćelije

Niste sigurni koji paket je za vas?

Pišite nam - odgovaramo mejlom, bez naplate i bez obaveze. Ili prođite kroz 4 kratka pitanja i dobijte preporuku.

Vodič za izbor testa Besplatne konsultacije