Nezavisno poređenje prenatalnih testova · cene proverene septembra 2026.

PreNata
Panorama®

Panorama + 5 mikrodelecija

Panorama® (Natera) - jedini NIPT koji razlikuje DNK majke i fetusa (SNP tehnologija); otkriva triploidiju, vanishing twin i zigotnost blizanaca; već od 9. nedelje.

rezultat 10–14 r.d. od 9. nedeljeIVF ✓vanishing twin ✓SNP
73.800 RSD
≈ 628 €(srednji kurs 117.5)
Gde se radi
  • prenatalni.rs (Sante laboratorije)73.800 RSD
  • Clinica Sante82.000 RSD
još 4 laboratorije
  • Klinika Papić82.000 RSD
  • Aqualab / ImunoLABna upit
  • ATG - Access To Genomena upit
  • Vaša kuća zdravljana upit
Kontakti laboratorija ↓
Uporedi sa drugim paketima →

Šta Panorama + 5 mikrodelecija analizira

Obim analize 1/4

radi: Pol bebe
ne radi: Aneuploidije svih hromozoma (1–22)
ne radi: Delecije/duplikacije
ne radi: Blizanačka trudnoća

Trizomije 3/6

pokriva: Edvardsov sindrom (trizomija 18)
pokriva: Patauov sindrom (trizomija 13)
ne pokriva: Trizomija 9
ne pokriva: Trizomija 16
ne pokriva: Trizomija 22
pokriva: Daunov sindrom (trizomija 21)

Polne aneuploidije 4/5

pokriva: Tarnerov sindrom (monozomija X)
pokriva: Klinefelterov sindrom (XXY)
pokriva: Sindrom trostrukog X (XXX)
pokriva: Jakobsov sindrom (XYY)
ne pokriva: XXYY sindrom

Mikrodelecije 5/27

pokriva: Di-Džordžov sindrom (DiGeorge, 22q11.2 delecija)
pokriva: 1p36 delecioni sindrom
pokriva: Angelmanov sindrom (15q11 - majčina delecija)
pokriva: Prader-Vilijev sindrom (Prader-Willi, 15q11 - očeva delecija)
pokriva: Sindrom mačjeg plača (Cri-du-chat, 5p-)
ne pokriva: Volf-Hiršhornov sindrom (Wolf-Hirschhorn, 4p16.3 delecija)
ne pokriva: Jakobsenov sindrom (Jacobsen, 11q delecija)
ne pokriva: Langer-Giedion sindrom (8q24 delecija)
ne pokriva: Smith-Magenis sindrom (17p11.2 delecija)
ne pokriva: Vilijamsov sindrom (Williams-Beuren, 7q11.23 delecija)
ne pokriva: Miller-Dieker sindrom (17p13.3 delecija)
ne pokriva: Potocki-Lupski sindrom (17p11.2 duplikacija)
ne pokriva: Alagille sindrom (20p12 delecija / JAG1)
ne pokriva: Phelan-McDermid sindrom (22q13 delecija)
ne pokriva: Dandy-Walker (3q24 delecija)
ne pokriva: 18p delecioni sindrom
ne pokriva: Distalna 18q delecija
ne pokriva: Glass sindrom (2q33.1 delecija / SATB2)
ne pokriva: 2q31.2 delecioni sindrom
ne pokriva: 3q29 delecioni sindrom
ne pokriva: 15q11-q13 sindrom
ne pokriva: 15q14 delecioni sindrom
ne pokriva: NF1 mikrodelecioni sindrom (17q11.2)
ne pokriva: 17q12 delecioni sindrom
ne pokriva: Koolen-de Vries sindrom (17q21.31)
ne pokriva: Xp21 delecioni sindrom
ne pokriva: Pallister-Killian sindrom (tetrazomija 12p)

Nasledne bolesti 0/5

ne pokriva: Spinalna mišićna atrofija (SMA)
ne pokriva: Cistična fibroza (CF)
ne pokriva: Dišenova mišićna distrofija (DMD)
ne pokriva: Vilsonova bolest (Wilson)
ne pokriva: Žilberov sindrom (Gilbert)

Monogenske 0/2

ne pokriva: Panel monogenskih bolesti (skrining roditelja)
ne pokriva: Monogenske de novo mutacije (analiza DNK bebe)

Ostalo 1/4

pokriva: Triploidija
ne pokriva: Rh(D) faktor bebe
ne pokriva: Incidentalni nalazi
ne pokriva: Skrining patogena (CMV, Toxoplasma, Parvo B19, VZV, sifilis, HSV)

Pun panel samo za jednoplodnu trudnoću sa sopstvenom jajnom ćelijom; kod jednojajčanih blizanaca od mikrodelecija ostaje samo 22q11.2. Prader-Willi i Angelman: samo delecija cele regije, ne uniparentalna dizomija.

NIPT je skrining test - visok rizik se potvrđuje amniocentezom ili CVS-om u dogovoru sa lekarom. Krv se vadi kod nosioca ili u vašoj ginekološkoj ordinaciji.

Ostali paketi testa Panorama®

PaketCenaRokRazlika
Panorama osnovni panel 58.410 RSD 10–14 r.d. −5 stanja
Panorama + 22q11.2 (DiGeorge) 62.100 RSD 10–14 r.d. −4 stanja

Tekstovi na ovu temu

Kada se radi prenatalni test: vremenska linija trudnoće

NIPT od 9.-10. nedelje, dabl test i nuhalni nabor od 11. do 13+6, biopsija horiona od 11., amniocenteza od 15.-16., tripl test od 15. do 20., morfologija oko 20. nedelje. Sve prenatalne analize na jednoj vremenskoj liniji, sa rokovima za nalaz.

Fetalna frakcija: šta je i zašto NIPT nekad ne da rezultat

Fetalna frakcija je udeo bebine DNK u krvi majke. Od nje zavisi da li NIPT uopšte može da da rezultat. Šta je normalno, zašto bude niska, šta znači „nema rezultata“ i šta tada da radite.

Da li prenatalni test može da pogreši pol bebe?

NIPT određuje pol tačno u više od 99 % slučajeva. Greške su retke, ali postoje, i skoro uvek imaju poznat uzrok: nestali blizanac, premalo bebine DNK, tuđa DNK u krvi majke ili retka genetska stanja. Kada da sumnjate i šta da radite.

Priprema za NIPT test: post, lekovi, šta poneti

Za NIPT ne morate da gladujete. Ali nekoliko stvari utiče na to da li ćete dobiti rezultat iz prvog puta: nedelja trudnoće, heparin, podaci o IVF-u i blizancima. Kratka lista pre vađenja krvi.

Ko nudi Panorama® u Srbiji

prenatalni.rs (Sante laboratorije)

73.800 RSD
📞 061 100 76 50

Clinica Sante

82.000 RSD
📞 +381 11 276 21 99, +381 64 65 87 607

Klinika Papić

82.000 RSD
📞 011 397 1772

Aqualab / ImunoLAB

cena na upit
📞 011 2441 551

ATG - Access To Genome

cena na upit
📞 011 4055265
🌐 atg.rs

Vaša kuća zdravlja

cena na upit
📞 011 23 42 222, 065 234 2122

Niste sigurni koji paket je za vas?

Pišite nam - odgovaramo mejlom, bez naplate i bez obaveze. Ili prođite kroz 4 kratka pitanja i dobijte preporuku.

Vodič za izbor testa Besplatne konsultacije