Nezavisno poređenje prenatalnih testova · cene proverene septembra 2026.

PreNata
FAMILIJA

FAMILIJA BASIC

FAMILIJA ima dva paketa za Srbiju: BASIC (trizomije 21, 18, 13, polni hromozomi i pol, 750 €) i EXPERT+ (+ svi hromozomi, delecije i duplikacije veće od 7 Mb i nosilaštvo CF, 950 €). Oba uključuju genski panel trombofilija majke. Od 9. nedelje, rezultat za 5–7 radnih dana.

rezultat 5–7 r.d. od 9. nedeljeblizanci ✓IVF ✓NGS (Illumina VeriSeq NIPT v2)
750 €
≈ 88.125 RSD(srednji kurs 117.5)
Nudi
FAMILIJA
📞 +381 62 970 21 69 / +381 60 411 90 04
familija.net/neinvazivni-prenatalni-test-srbija
na rate
Uporedi sa drugim paketima →

Šta FAMILIJA BASIC analizira

Obim analize 2/4

radi: Pol bebe
ne radi: Aneuploidije svih hromozoma (1–22)
ne radi: Delecije/duplikacije
radi: Blizanačka trudnoća

Trizomije 3/6

pokriva: Edvardsov sindrom (trizomija 18)
pokriva: Patauov sindrom (trizomija 13)
ne pokriva: Trizomija 9
ne pokriva: Trizomija 16
ne pokriva: Trizomija 22
pokriva: Daunov sindrom (trizomija 21)

Polne aneuploidije 4/5

pokriva: Tarnerov sindrom (monozomija X)
pokriva: Klinefelterov sindrom (XXY)
pokriva: Sindrom trostrukog X (XXX)
pokriva: Jakobsov sindrom (XYY)
ne pokriva: XXYY sindrom

Mikrodelecije 0/27

ne pokriva: Di-Džordžov sindrom (DiGeorge, 22q11.2 delecija)
ne pokriva: 1p36 delecioni sindrom
ne pokriva: Angelmanov sindrom (15q11 - majčina delecija)
ne pokriva: Prader-Vilijev sindrom (Prader-Willi, 15q11 - očeva delecija)
ne pokriva: Sindrom mačjeg plača (Cri-du-chat, 5p-)
ne pokriva: Volf-Hiršhornov sindrom (Wolf-Hirschhorn, 4p16.3 delecija)
ne pokriva: Jakobsenov sindrom (Jacobsen, 11q delecija)
ne pokriva: Langer-Giedion sindrom (8q24 delecija)
ne pokriva: Smith-Magenis sindrom (17p11.2 delecija)
ne pokriva: Vilijamsov sindrom (Williams-Beuren, 7q11.23 delecija)
ne pokriva: Miller-Dieker sindrom (17p13.3 delecija)
ne pokriva: Potocki-Lupski sindrom (17p11.2 duplikacija)
ne pokriva: Alagille sindrom (20p12 delecija / JAG1)
ne pokriva: Phelan-McDermid sindrom (22q13 delecija)
ne pokriva: Dandy-Walker (3q24 delecija)
ne pokriva: 18p delecioni sindrom
ne pokriva: Distalna 18q delecija
ne pokriva: Glass sindrom (2q33.1 delecija / SATB2)
ne pokriva: 2q31.2 delecioni sindrom
ne pokriva: 3q29 delecioni sindrom
ne pokriva: 15q11-q13 sindrom
ne pokriva: 15q14 delecioni sindrom
ne pokriva: NF1 mikrodelecioni sindrom (17q11.2)
ne pokriva: 17q12 delecioni sindrom
ne pokriva: Koolen-de Vries sindrom (17q21.31)
ne pokriva: Xp21 delecioni sindrom
ne pokriva: Pallister-Killian sindrom (tetrazomija 12p)

Nasledne bolesti 0/5

ne pokriva: Spinalna mišićna atrofija (SMA)
ne pokriva: Cistična fibroza (CF)
ne pokriva: Dišenova mišićna distrofija (DMD)
ne pokriva: Vilsonova bolest (Wilson)
ne pokriva: Žilberov sindrom (Gilbert)

Monogenske 0/2

ne pokriva: Panel monogenskih bolesti (skrining roditelja)
ne pokriva: Monogenske de novo mutacije (analiza DNK bebe)

Ostalo 0/4

ne pokriva: Triploidija
ne pokriva: Rh(D) faktor bebe
ne pokriva: Incidentalni nalazi
ne pokriva: Skrining patogena (CMV, Toxoplasma, Parvo B19, VZV, sifilis, HSV)

Uključen genski panel trombofilija majke (PAI, F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, MTR, MTRR, MTHFR). Šta se kod blizanaca javlja o polu i polnim hromozomima nije navedeno.

NIPT je skrining test - visok rizik se potvrđuje amniocentezom ili CVS-om u dogovoru sa lekarom. Krv se vadi kod nosioca ili u vašoj ginekološkoj ordinaciji.

Ostali paketi testa FAMILIJA

PaketCenaRokRazlika
FAMILIJA EXPERT+ 950 € 5–7 r.d. + svi hromozomi · + CNV ≥7Mb · +1 stanja

Ko nudi FAMILIJA u Srbiji

FAMILIJA

750 €
📞 +381 62 970 21 69 / +381 60 411 90 04
na rate

Niste sigurni koji paket je za vas?

Pišite nam - odgovaramo mejlom, bez naplate i bez obaveze. Ili prođite kroz 4 kratka pitanja i dobijte preporuku.

Vodič za izbor testa Besplatne konsultacije