Nezavisno poređenje prenatalnih testova · cene proverene septembra 2026.
Symphony 'all around' (Illumina VeriSeq NIPT v2) - sve trizomije i monozomije 1–22, polne aneuploidije i delecije/duplikacije ≥ 7 Mb u jednom paketu; rezultat za 5 radnih dana.
| Paket | Nudi | Cena | Rok | Pokrivenost (ukratko) |
|---|---|---|---|---|
| Symphony Klinika Papić |
Klinika Papić | 95.000 RSD ≈ 809 € |
5 r.d. | T21/18/13 · polne · svi hromozomi · CNV ≥7Mb |
| Symphony Plus Klinika Papić |
Klinika Papić | 107.000 RSD ≈ 911 € |
5 r.d. | T21/18/13 · polne · svi hromozomi · CNV ≥7Mb |
Svi hromozomi i delecije/duplikacije ≥ 7 Mb (Family Health ih broji kao 241 sindrom). Blizanci, IVF i donirana jajna ćelija: Family Health ne navodi, pitajte.
Symphony + najčešće mikrodelecije ispod 7 Mb (lista nije objavljena, tražite je pre plaćanja). Svi hromozomi i delecije/duplikacije ≥ 7 Mb (Family Health ih broji kao 241 sindrom). Blizanci, IVF i donirana jajna ćelija: Family Health ne navodi, pitajte.
Symphony („all around“) je NIPT koji u Srbiji zastupa Family Health. Radi se na Illumina VeriSeq NIPT platformi, sekvenciranjem celog genoma. Za razliku od većine brendova nema stepenice: već osnovni paket gleda sve hromozome (trizomije i monozomije 1–22), polne hromozome, pol bebe i delecije/duplikacije od 7 Mb naviše. Family Health ih broji kao „241 mikrodeleciju i mikroduplikaciju“; isti prag od 7 Mb imaju i drugi paketi sa svim hromozomima. Symphony Plus dodaje najčešće mikrodelecije ispod 7 Mb, ali spisak nije objavljen. Rezultat stiže za 5 radnih dana, test se radi od 10. nedelje. Family Health cene ne objavljuje; dinarske cene ima Klinika Papić.
| Gde | Symphony | Symphony Plus |
|---|---|---|
| Klinika Papić | 95.000 RSD | 107.000 RSD |
| Family Health | na upit | na upit |
Cene provereno 30.9.2026; cenovnik Klinike Papić važi od 15.10.2025 (tamo piše „Simphony“). Pri zakazivanju pitajte da li je cena konačna i da li uključuje pol bebe. Paketa sa svim hromozomima ima i jeftinijih, na primer Pregna All Chromosomes, YOU51 MAXIMA i Lumipeek PREMIUM; sve ih vidite ovde.
| Jedna beba | Blizanci | Donirana jajna ćelija, IVF | |
|---|---|---|---|
| Trizomije 21, 18, 13 | da | nije navedeno | nije navedeno |
| Svi hromozomi, delecije/duplikacije ≥ 7 Mb | da | nije navedeno | nije navedeno |
| Polni hromozomi | da | ne (platforma) | nije navedeno |
| Pol bebe | da | samo da li postoji dečak | nije navedeno |
Family Health ne piše da li radi blizance, IVF i doniranu jajnu ćeliju, pa to pitajte pre vađenja krvi. Illumina za svoju platformu navodi da se kod blizanaca ne mogu prijaviti polni hromozomi, već samo da li je bar jedna beba muška. Podatke o tačnosti kod blizanaca Illumina zasniva na sedam stvarnih trudnoća i računarskoj simulaciji. Nestali blizanac, transplantacija i tumor kod majke mogu dati pogrešan rezultat. Za trojke Illumina nema podataka.
Podaci proizvođača platforme (Illumina, uputstvo za VeriSeq NIPT v2), na 2.335 sačuvanih uzoraka sa poznatim ishodom, uglavnom iz prvog tromesečja. Osetljivost kaže koliko pogođenih trudnoća test prepozna; lažno pozitivni su zdrave trudnoće sa nalazom „visok rizik“.
| Stanje | Osetljivost | Lažno pozitivni |
|---|---|---|
| Trizomija 21 (Daun) | 130 od 130 | 0,1 % |
| Trizomija 18 (Edvards) | 41 od 41 | 0,1 % |
| Trizomija 13 (Patau) | 26 od 26 | 0,1 % |
| Retke trizomije (ostali hromozomi) | 96,4 % (27 od 28) | 0,2 % |
| Delecije/duplikacije ≥ 7 Mb | 74,1 % (20 od 27) | 0,2 % |
| Monozomija X (Tarner) | 19 od 21 | nije objavljeno |
| XXX, XXY | 17 od 17, 23 od 23 | nije objavljeno |
| XYY | 11 od 12 | nije objavljeno |
| Pol bebe | 1.963 od 1.963 |
Pozitivna prediktivna vrednost (koliko visokih rizika je stvarno) nije objavljena: uzorci su birani tako da ima mnogo pogođenih trudnoća, pa se iz ove studije ne može izračunati za opštu populaciju. Kod delecija/duplikacija test je prepoznao tri od četiri, pa nizak rizik ne isključuje ove promene. Family Health navodi specifičnost 99,9 %, što odgovara Illumina podacima za trizomije. Za stopu neuspeha navodi 0,1 %, a u Illumina studiji 1,2 % uzoraka nije dalo rezultat iz prvog pokušaja, najčešće zbog premalo DNK bebe.
Od 10. nedelje trudnoće, krv iz vene trudnice. Rezultat stiže za 5 radnih dana od prijema uzorka u laboratoriju. Family Health ne navodi gde se uzorak analizira ni koliko epruveta treba; pitajte pri zakazivanju. Ako u uzorku nema dovoljno DNK bebe, krv se vadi ponovo. Na uputu upišite IVF, doniranu jajnu ćeliju, blizance i transfuziju ili transplantaciju, ako ih je bilo.
Za trudnice sa jednom bebom koje odmah žele sve hromozome i velike delecije/duplikacije, bez biranja paketa, uz rok od 5 radnih dana. Mnogi paketi sa svim hromozomima traju 7–10 dana, ali ima i bržih: Qualified 360° (2–3 dana) i PrenatalSafe Karyo (do 3 dana). Symphony nema ciljane mikrodelecione sindrome sa objavljenim spiskom (kao Di-Džordžov) ni monogenske bolesti; za to pogledajte mikrodelecije. Plus paket uzmite tek kad dobijete spisak mikrodelecija koje dodaje. Nije prvi izbor za blizance, nestalog blizanca i trudnice kojima je cena presudna.
Kod Klinike Papić: Symphony 95.000 RSD, Symphony Plus 107.000 RSD. Family Health cene daje na upit.
5 radnih dana od prijema uzorka u laboratoriju.
Od 10. nedelje trudnoće.
Family Health to ne navodi. Na Illumina platformi kod blizanaca se ne mogu prijaviti polni hromozomi, samo da li je bar jedna beba muška. Pitajte pre vađenja krvi.
Family Health to ne navodi; pitajte pri zakazivanju i donaciju obavezno upišite na uput.
Sve iz osnovnog paketa i najčešće mikrodelecije ispod 7 Mb. Spisak nije objavljen, pa ga tražite pre plaćanja razlike od 12.000 RSD.
Ne po katalogu. Svi hromozomi i delecije/duplikacije ≥ 7 Mb su standard paketa sa svim hromozomima, a „241“ je broj poznatih sindroma te veličine. Neki paketi gledaju sitnije promene (od 2 ili 3 Mb) ili dodaju monogenske bolesti.
Pišite nam - odgovaramo mejlom, bez naplate i bez obaveze. Ili prođite kroz 4 kratka pitanja i dobijte preporuku.